Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aripiprazole

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

N05AX12

INN (الاسم الدولي):

aripiprazole

المجموعة العلاجية:

Psycholeptics

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older.Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment.Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2015-06-30

نشرة المعلومات

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Aripiprazole Mylan Pharma is and what it is used for
2. What you need to know before you take Aripiprazole Mylan Pharma
3. How to take Aripiprazole Mylan Pharma
4. Possible side effects
5. How to store Aripiprazole Mylan Pharma
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA CONTAINS THE ACTIVE SUBSTANCE ARIPIPRAZOLE
AND BELONGS TO A GROUP
OF MEDICINES CALLED ANTIPSYCHOTICS.
It is used to treat adults and adolescents aged 15 years and older who
suffer from a disease
characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing things
which are not there,
suspiciousness, mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with
this condition may also feel depressed, guilty, anxious or tense.
Aripiprazole Mylan Pharma is used to treat adults and adolescents aged
13 years and older who suffer
from a condition with symptoms such as feeling "high", having
excessive amounts of energy, needing
much less sleep than usual, talking very quickly with racing ideas and
sometimes severe irritability. In
adults it also prevents this condition from returning in patients who
have responded to the treatment
with 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
28 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
_ _
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
56 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
_ _
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
84 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
_ _
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
168 mg of maltose per tablet
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Light blue to blue, mottled round and biconvex tablets of 6.1 mm in
diameter, engraved with “5” on
one side
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
Pink, round and biconvex tablets of 8.1 mm in diameter, engraved with
“10” on one side
_ _
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
Yellow, round and biconvex tablets of 10.1 mm in diameter, engraved
with “15” on one side
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
Pink, oval and biconvex tablets of 17.1 mm in length, 8.1 mm in width,
engraved with “30” on one
side
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of
schizophrenia in adults and in adolescents
aged 15 years and older.
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of moderate
to severe manic episodes in
Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in
adults who experienced
predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to
aripiprazole treatment (see
section 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment up to 12
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج