Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aripiprazole

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

Psycholeptics

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older.Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment.Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2015-06-30

Betegtájékoztató

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Aripiprazole Mylan Pharma is and what it is used for
2. What you need to know before you take Aripiprazole Mylan Pharma
3. How to take Aripiprazole Mylan Pharma
4. Possible side effects
5. How to store Aripiprazole Mylan Pharma
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA CONTAINS THE ACTIVE SUBSTANCE ARIPIPRAZOLE
AND BELONGS TO A GROUP
OF MEDICINES CALLED ANTIPSYCHOTICS.
It is used to treat adults and adolescents aged 15 years and older who
suffer from a disease
characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing things
which are not there,
suspiciousness, mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with
this condition may also feel depressed, guilty, anxious or tense.
Aripiprazole Mylan Pharma is used to treat adults and adolescents aged
13 years and older who suffer
from a condition with symptoms such as feeling "high", having
excessive amounts of energy, needing
much less sleep than usual, talking very quickly with racing ideas and
sometimes severe irritability. In
adults it also prevents this condition from returning in patients who
have responded to the treatment
with 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
28 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
_ _
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
56 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
_ _
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
84 mg of maltose per tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
_ _
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
168 mg of maltose per tablet
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablets
Light blue to blue, mottled round and biconvex tablets of 6.1 mm in
diameter, engraved with “5” on
one side
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablets
Pink, round and biconvex tablets of 8.1 mm in diameter, engraved with
“10” on one side
_ _
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablets
Yellow, round and biconvex tablets of 10.1 mm in diameter, engraved
with “15” on one side
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablets
Pink, oval and biconvex tablets of 17.1 mm in length, 8.1 mm in width,
engraved with “30” on one
side
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of
schizophrenia in adults and in adolescents
aged 15 years and older.
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment of moderate
to severe manic episodes in
Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in
adults who experienced
predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to
aripiprazole treatment (see
section 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma is indicated for the treatment up to 12
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése