Krajina: Dánsko
Jazyk: dánčina
Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ALPRAZOLAM
Krka Sverige AB
N05BA12
alprazolam
0,5 mg
depottabletter
Markedsført
2011-10-08
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN ALPRAZOLAM KRKA 0,5 MG DEPOTTABLETTER ALPRAZOLAM KRKA 1 MG DEPOTTABLETTER ALPRAZOLAM KRKA 2 MG DEPOTTABLETTER alprazolam LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Alprazolam Krka til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk . OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Alprazolam Krka 3. Sådan skal du tage Alprazolam Krka 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Det aktive stof er alprazolam. Det tilhører gruppen af lægemidler, der kaldes benzodiazepiner (angstdæmpende lægemidler). Alprazolam Krka anvendes hos voksne til behandling af angstsymptomer, som er alvorlige, invaliderende eller udsætter patienten for stor psykisk belastning. Lægemidlet er kun til korttidsbrug. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ALPRAZOLAM KRKA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE ALPRAZOLAM KRKA - hvis du er allergisk over for alprazolam, andre benzodiazepiner eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6.) - hvis du har fået at vide, at du har _myastenia gravis_ (en sygdom, der medfører muskelsvaghed) - hvis du lider af alvorligt vejrtrækningssvigt - hvis du har søvnapnøsyndrom (langvarige midlertidige vejrtrækningspauser under s Prečítajte si celý dokument
18. DECEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR ALPRAZOLAM ”KRKA”, DEPOTTABLETTER 1. D.SP.NR. 27827 2. LÆGEMIDLETS NAVN Alprazolam ”Krka” 3. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 0,5 mg Hver depottablet indeholder 0,5 mg alprazolam. 1 mg Hver depottablet indeholder 1 mg alprazolam. 2 mg Hver depottablet indeholder 2 mg alprazolam. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: 0,5 mg tabletter 1 mg tabletter 2 mg tabletter Lactos e 183 , 74 mg 183 , 69 mg 182 , 93 mg Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 4. LÆGEMIDDELFORM Depottablet _0,5 mg:_ Grøn-gul, rund, let hvælvet. _1 mg:_ Hvid, rund, let hvælvet. _2 mg:_ Lyseblå, rund, let hvælvet. 5. KLINISKE OPLYSNINGER 5.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Alprazolam er indiceret til symptomatisk korttidsbehandling af angst hos voksne Alprazolam er kun indiceret, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsætter den enkelte patient for udtalte lidelser. _Alprazolam Krka, depottabletter 0,5 mg, 1 mg og 2 mg_ _Side 1 af 12_ 5.2 DOSERING OG ADMINISTRATION DOSERING Hvis det er muligt, bør behandlingen initieres, overvåges og afsluttes af den samme læge. Symptomatisk behandling af angst: Farmakologisk behandling af angst bør altid være adjuvant. Initialdosis 0,5 mg en gang daglig, individuelt tilpasset. Vedligeholdelsesdosis er 0,5-3 mg/dag fordelt på en eller to doser. Til ældre patienter, patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion og til patienter, som er følsomme over for produktets sederende virkning er initial- og vedligeholdelsesdosis 0,5-1 mg daglig. Dosis kan om nødvendigt gradvist øges. Det anbefales, at daglige doser på mere end 3 mg indtages fordelt på to doser. Hos ældre patienter kan der opstå forvirring, hvis der anvendes for høje doser. Behandlingsvarighed: Alprazolam bør anvendes i den lavest mulige effektive dosis, i kortest mulig tid og i højst 2-4 uger. Behovet for fortsat behandling bør regelmæssigt revurderes. Langtidsbehandling anbefales ikke. Risikoen for afhængighed kan stige med dosis og behandlings Prečítajte si celý dokument