Alofisel

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

darvadstrocel

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

L04

INN (Medzinárodný Name):

darvadstrocel

Terapeutické skupiny:

Immunosuppresseurs

Terapeutické oblasti:

La Fistule Rectale

Terapeutické indikácie:

Alofisel est indiqué pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients adultes atteints de non-active/légèrement active luminale de la maladie de Crohn, lorsque les fistules ont montré une réponse inadéquate à au moins l'une conventionnelle ou biologique de la thérapie. Alofisel doit être utilisé après le conditionnement de la fistule.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2018-03-23

Príbalový leták

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ALOFISEL 5 X 10
6 CELLULES/ML, DISPERSION INJECTABLE
darvadstrocel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
chirurgien.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
chirurgien ou votre
médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Alofisel et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Alofisel
3.
Comment Alofisel est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Alofisel
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1
QU’EST-CE QU’ALOFISEL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active d’Alofisel est le darvadstrocel qui se compose
de cellules souches prélevées à
partir du tissu graisseux d’un donneur adulte en bonne santé
(dénommées cellules souches
allogéniques) qui sont ensuite cultivées dans un laboratoire. Les
cellules souches adultes constituent
un
type particulier de cellules que l’on retrouve dans plusieurs tissus
adultes, leur rôle principal consiste à
réparer le tissu dans lequel elles se situent.
Alofisel est un médicament utilisé pour le traitement de fistules
périanales complexes chez des patients
adultes atteints de la maladie de Crohn (une maladie qui provoque une
inflammation des intestins)
lorsque les autres symptômes de la maladie sont contrôlés ou
d’intensité légère. Les fistules périanales
sont des canaux anormaux qui relient des parties de l’intestin
inférieur (rectum et anus) et la peau près
de l’anus, de sorte qu’un ou plusieurs orifices apparaissent près
de l’anus. Les fistules périanales sont
dites complexes lors
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Alofisel 5 x 10
6
cellules/ml, dispersion injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2.1
DESCRIPTION GÉNÉRALE
Alofisel (darvadstrocel) est constitué de cellules souches
mésenchymateuses humaines adultes
allogéniques amplifiées d’origine adipeuse (cellules souches
adipeuses amplifiées, eASC).
2.2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 30 x 10
6
cellules (eASC) dans 6 ml de dispersion, correspondant à une
concentration de 5 x 10
6
cellules/ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispersion injectable (injection).
La dispersion de cellules peut se déposer au fond du flacon pour
former un sédiment. Après une légère
remise en suspension, le produit est une dispersion homogène, blanche
à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Alofisel est indiqué pour le traitement de fistules périanales
complexes chez les patients adultes
atteints de maladie de Crohn luminale non active/légèrement active,
lorsque les fistules ont répondu de
manière inadéquate à au moins un traitement conventionnel ou une
biothérapie. Alofisel doit être
utilisé uniquement après des étapes de préparation des fistules
(voir rubrique 4.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Alofisel doi
t être administré uniquement par des médecins spécialistes
expérimentés dans le diagnostic
et le traitement des affections pour lesquelles Alofisel est indiqué.
Posologie
Une dose unique de darvadstrocel contient 120 x 10
6
cellules réparties dans 4 flacons. Chaque flacon
contient 30 x 10
6
cellules dans 6 ml de dispersion. La totalité du contenu des 4
flacons doit être
administrée pour le traitement de deux orifices internes au maximum
et trois orifices externes au
maximum. Cela signifie qu’avec une dose de 120 x 10
6
cellules, il est possible de traiter jusqu’à trois
trajets fistuleux ouverts sur la zone périanale.
L’ef
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov