Alofisel

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

darvadstrocel

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

L04

Designació comuna internacional (DCI):

darvadstrocel

Grupo terapéutico:

Immunosuppresseurs

Área terapéutica:

La Fistule Rectale

indicaciones terapéuticas:

Alofisel est indiqué pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients adultes atteints de non-active/légèrement active luminale de la maladie de Crohn, lorsque les fistules ont montré une réponse inadéquate à au moins l'une conventionnelle ou biologique de la thérapie. Alofisel doit être utilisé après le conditionnement de la fistule.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2018-03-23

Informació per a l'usuari

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ALOFISEL 5 X 10
6 CELLULES/ML, DISPERSION INJECTABLE
darvadstrocel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
chirurgien.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
chirurgien ou votre
médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Alofisel et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Alofisel
3.
Comment Alofisel est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Alofisel
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1
QU’EST-CE QU’ALOFISEL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active d’Alofisel est le darvadstrocel qui se compose
de cellules souches prélevées à
partir du tissu graisseux d’un donneur adulte en bonne santé
(dénommées cellules souches
allogéniques) qui sont ensuite cultivées dans un laboratoire. Les
cellules souches adultes constituent
un
type particulier de cellules que l’on retrouve dans plusieurs tissus
adultes, leur rôle principal consiste à
réparer le tissu dans lequel elles se situent.
Alofisel est un médicament utilisé pour le traitement de fistules
périanales complexes chez des patients
adultes atteints de la maladie de Crohn (une maladie qui provoque une
inflammation des intestins)
lorsque les autres symptômes de la maladie sont contrôlés ou
d’intensité légère. Les fistules périanales
sont des canaux anormaux qui relient des parties de l’intestin
inférieur (rectum et anus) et la peau près
de l’anus, de sorte qu’un ou plusieurs orifices apparaissent près
de l’anus. Les fistules périanales sont
dites complexes lors
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Alofisel 5 x 10
6
cellules/ml, dispersion injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2.1
DESCRIPTION GÉNÉRALE
Alofisel (darvadstrocel) est constitué de cellules souches
mésenchymateuses humaines adultes
allogéniques amplifiées d’origine adipeuse (cellules souches
adipeuses amplifiées, eASC).
2.2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 30 x 10
6
cellules (eASC) dans 6 ml de dispersion, correspondant à une
concentration de 5 x 10
6
cellules/ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispersion injectable (injection).
La dispersion de cellules peut se déposer au fond du flacon pour
former un sédiment. Après une légère
remise en suspension, le produit est une dispersion homogène, blanche
à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Alofisel est indiqué pour le traitement de fistules périanales
complexes chez les patients adultes
atteints de maladie de Crohn luminale non active/légèrement active,
lorsque les fistules ont répondu de
manière inadéquate à au moins un traitement conventionnel ou une
biothérapie. Alofisel doit être
utilisé uniquement après des étapes de préparation des fistules
(voir rubrique 4.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Alofisel doi
t être administré uniquement par des médecins spécialistes
expérimentés dans le diagnostic
et le traitement des affections pour lesquelles Alofisel est indiqué.
Posologie
Une dose unique de darvadstrocel contient 120 x 10
6
cellules réparties dans 4 flacons. Chaque flacon
contient 30 x 10
6
cellules dans 6 ml de dispersion. La totalité du contenu des 4
flacons doit être
administrée pour le traitement de deux orifices internes au maximum
et trois orifices externes au
maximum. Cela signifie qu’avec une dose de 120 x 10
6
cellules, il est possible de traiter jusqu’à trois
trajets fistuleux ouverts sur la zone périanale.
L’ef
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents