Alisade

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

flutykazonu furoinian

Dostupné z:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

R01AD12

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate

Terapeutické skupiny:

Preparaty do nosa

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikácie:

Dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6 - 11 lat). Alisade jest wskazana w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2008-10-06

Príbalový leták

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
PRODUKT LECZNICZY BEZ WAŻNEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALISADE 27,5 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ZAWIESINA
Flutykazonu furoinian
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK ALISADE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALISADE
3.
JAK STOSOWAĆ LEK ALISADE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK ALISADE
6.
INNE INFORMACJE
SZCZEGÓŁOWA INSTRUKCJA STOSOWANIA AEROZOLU DO NOSA
1.
CO TO JEST LEK ALISADE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Alisade, aerozol do nosa jest stosowany w leczeniu objawów
alergicznego zapalenia nosa, w tym uczucia
zatkanego nosa, wydzieliny z nosa i swędzenia nosa, kichania,
łzawienia, swędzenia lub zaczerwienienia
oczu u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych.
Objawy alergii mogą wystąpić w określonym czasie w ciągu roku i
mogą być spowodowane uczuleniem
na pyłki traw lub drzew (katar sienny), lub mogą występować przez
cały rok i mogą być spowodowane
przez uczulenie na zwierzęta, kurz domowy lub grzyby.
Alisade należy do grupy leków nazywanych glikokortykosteroidami.
Alisade działa zmniejszając stan zapalny spowodowany uczuleniem
(zapalenie błony śluzowej nosa).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALISADE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALISADE:
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
flutykazonu 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
PRODUKT LECZNICZY BEZ WAŻNEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALISADE, 27,5 mikrogramów/dawkę
aerozol do nosa, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka aerozolu zawiera 27,5 mikrogramów flutykazonu
furoinianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina.
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli, młodzież (w wieku 12 lat i starsi) i dzieci (w wieku od 6
do 11 lat)
Alisade jest wskazany w leczeniu:
•
objawów alergicznego nieżytu nosa.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Flutykazonu furoinian w postaci aerozolu do nosa przeznaczony jest
wyłącznie do podawania do nosa.
W celu uzyskania pełnych korzyści terapeutycznych, zaleca się
regularne stosowanie preparatu, zgodnie
ze schematem jego dawkowania. Początek działania preparatu
występuje po upływie 8 godzin od podania
pierwszej dawki. Jednak osiągnięcie maksymalnego działania
terapeutycznego może trwać nawet kilka
dni, należy więc poinformować pacjenta, że zmniejszenie nasilenia
objawów wymaga ciągłego,
regularnego stosowania preparatu (patrz punkt 5.1). Czas trwania
leczenia powinien być dostosowany do
czasu ekspozycji na alergen.
Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi)
Początkowo zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa:
110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniego opanowania objawów, w leczeniu
podtrzymującym można zmniejszyć
dawkę i stosować jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego
(całkowita dawka dobowa:
55 mikrogramów).
Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszej dawki zapewniającej
skuteczną kontrolę objawów.
Dzieci (w wieku od 6 do 11 lat)
Początkowo zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2010

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov