Alisade

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

flutykazonu furoinian

Disponible desde:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

R01AD12

Designación común internacional (DCI):

fluticasone furoate

Grupo terapéutico:

Preparaty do nosa

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6 - 11 lat). Alisade jest wskazana w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2008-10-06

Información para el usuario

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
PRODUKT LECZNICZY BEZ WAŻNEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALISADE 27,5 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ZAWIESINA
Flutykazonu furoinian
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK ALISADE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALISADE
3.
JAK STOSOWAĆ LEK ALISADE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK ALISADE
6.
INNE INFORMACJE
SZCZEGÓŁOWA INSTRUKCJA STOSOWANIA AEROZOLU DO NOSA
1.
CO TO JEST LEK ALISADE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Alisade, aerozol do nosa jest stosowany w leczeniu objawów
alergicznego zapalenia nosa, w tym uczucia
zatkanego nosa, wydzieliny z nosa i swędzenia nosa, kichania,
łzawienia, swędzenia lub zaczerwienienia
oczu u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych.
Objawy alergii mogą wystąpić w określonym czasie w ciągu roku i
mogą być spowodowane uczuleniem
na pyłki traw lub drzew (katar sienny), lub mogą występować przez
cały rok i mogą być spowodowane
przez uczulenie na zwierzęta, kurz domowy lub grzyby.
Alisade należy do grupy leków nazywanych glikokortykosteroidami.
Alisade działa zmniejszając stan zapalny spowodowany uczuleniem
(zapalenie błony śluzowej nosa).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALISADE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALISADE:
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
flutykazonu 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
PRODUKT LECZNICZY BEZ WAŻNEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALISADE, 27,5 mikrogramów/dawkę
aerozol do nosa, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka aerozolu zawiera 27,5 mikrogramów flutykazonu
furoinianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina.
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli, młodzież (w wieku 12 lat i starsi) i dzieci (w wieku od 6
do 11 lat)
Alisade jest wskazany w leczeniu:
•
objawów alergicznego nieżytu nosa.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Flutykazonu furoinian w postaci aerozolu do nosa przeznaczony jest
wyłącznie do podawania do nosa.
W celu uzyskania pełnych korzyści terapeutycznych, zaleca się
regularne stosowanie preparatu, zgodnie
ze schematem jego dawkowania. Początek działania preparatu
występuje po upływie 8 godzin od podania
pierwszej dawki. Jednak osiągnięcie maksymalnego działania
terapeutycznego może trwać nawet kilka
dni, należy więc poinformować pacjenta, że zmniejszenie nasilenia
objawów wymaga ciągłego,
regularnego stosowania preparatu (patrz punkt 5.1). Czas trwania
leczenia powinien być dostosowany do
czasu ekspozycji na alergen.
Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi)
Początkowo zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa:
110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniego opanowania objawów, w leczeniu
podtrzymującym można zmniejszyć
dawkę i stosować jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego
(całkowita dawka dobowa:
55 mikrogramów).
Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszej dawki zapewniającej
skuteczną kontrolę objawów.
Dzieci (w wieku od 6 do 11 lat)
Początkowo zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2010

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos