Krajina: Švajčiarsko
Jazyk: taliančina
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pemetrexedum
Eli Lilly (Suisse) SA
L01BA04
pemetrexedum
Polvere liofilizzata per soluzione per infusione
Preparazione cryodesiccata: pemetrexedum 500 mg pemetrexedum dinatricum heptahydricum, mannitolum, acido hydrochloridum, natrii hydroxidum corrisp. sodio 54 mg, per il vetro.
A
Synthetika
Citostatici
zugelassen
1970-01-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) Nessun risultato Prečítajte si celý dokument
Alimta® Eli Lilly (Suisse) SA Composizione Principi attivi Pemetrexedum ut Dinatrii pemetrexedum. Sostanze ausiliarie Mannitolum, acidum hydrochloricum, natrii hydroxidum. Ogni flaconcino da 100 mg contiene circa 11 mg di sodio. Ogni flaconcino da 500 mg contiene circa 54 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Polvere per concentrato per soluzione per infusione. Flaconcino da 100 mg. Flaconcino da 500 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Mesotelioma pleurico maligno Trattamento di pazienti con mesotelioma pleurico maligno in associazione con cisplatino. Carcinoma polmonare non a piccole cellule In associazione con cisplatino per la chemioterapia di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad eccezione dell'istologia a predominanza di cellule squamose. In monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad eccezione dell'istologia a predominanza di cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo 4 cicli di chemioterapia basata sulla somministrazione di platino. In monoterapia, dopo una precedente chemioterapia, per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad eccezione dell'istologia a predominanza di cellule squamose. Posologia/Impiego Alimta deve essere impiegato solo da medici che vantano esperienza nell'applicazione di medicamenti antineoplastici. Per la preparazione della polvere per concentrato per soluzione per infusione Alimta vedere «Altre indicazioni. indicazioni per la manipolazione». Alimta in monoterapia Nei pazienti trattati per il carcinoma polmonare non a piccole cellule dopo una precedente chemioterapia la dose raccomandata di Alimta è di 500 mg/m² di superficie corporea, da somministrare per infusione endovenosa in un periodo di tempo di 10 minuti il primo giorno di ciascun ciclo di 21 giorni. Pre-medicazione/co-medic Prečítajte si celý dokument