Alimta 500 mg Polvere liofilizzata per soluzione per infusione

Land: Schweiz

Sprog: italiensk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

pemetrexedum

Tilgængelig fra:

Eli Lilly (Suisse) SA

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexedum

Lægemiddelform:

Polvere liofilizzata per soluzione per infusione

Sammensætning:

Preparazione cryodesiccata: pemetrexedum 500 mg pemetrexedum dinatricum heptahydricum, mannitolum, acido hydrochloridum, natrii hydroxidum corrisp. sodio 54 mg, per il vetro.

Klasse:

A

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Citostatici

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato

Produktets egenskaber

Alimta®
Eli Lilly (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Pemetrexedum ut Dinatrii pemetrexedum.
Sostanze ausiliarie
Mannitolum, acidum hydrochloricum, natrii hydroxidum.
Ogni flaconcino da 100 mg contiene circa 11 mg di sodio.
Ogni flaconcino da 500 mg contiene circa 54 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Flaconcino da 100 mg.
Flaconcino da 500 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Mesotelioma pleurico maligno
Trattamento di pazienti con mesotelioma pleurico maligno in
associazione con cisplatino.
Carcinoma polmonare non a piccole cellule
In associazione con cisplatino per la chemioterapia di prima linea di
pazienti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad
eccezione dell'istologia a
predominanza di cellule squamose.
In monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma
polmonare non a piccole cellule
localmente avanzato o metastatico ad eccezione dell'istologia a
predominanza di cellule squamose in
pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo 4 cicli
di chemioterapia basata sulla
somministrazione di platino.
In monoterapia, dopo una precedente chemioterapia, per il trattamento
di pazienti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad
eccezione dell'istologia a
predominanza di cellule squamose.
Posologia/Impiego
Alimta deve essere impiegato solo da medici che vantano esperienza
nell'applicazione di
medicamenti antineoplastici.
Per la preparazione della polvere per concentrato per soluzione per
infusione Alimta vedere «Altre
indicazioni. indicazioni per la manipolazione».
Alimta in monoterapia
Nei pazienti trattati per il carcinoma polmonare non a piccole cellule
dopo una precedente
chemioterapia la dose raccomandata di Alimta è di 500 mg/m² di
superficie corporea, da
somministrare per infusione endovenosa in un periodo di tempo di 10
minuti il primo giorno di
ciascun ciclo di 21 giorni.
Pre-medicazione/co-medic