Aldara

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

imikvimod

Dostupné z:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

D06BB10

INN (Medzinárodný Name):

imiquimod

Terapeutické skupiny:

Antibiootikumid ja kemoterapeutikumid dermatoloogiliseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapeutické indikácie:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

1998-09-18

Príbalový leták

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Aldara 5% kreem
imikvimood
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Aldara kreem ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aldara kreemi kasutamist
3.
Kuidas Aldara kreemi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aldara kreemi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Aldara kreem ja milleks seda kasutatakse
Aldara kreemi võib kasutada kolme erineva seisundi raviks. Arst võib
määrata teile Aldara kreemi
järgmiste haiguste raviks:
● välissuguelundite pinnal või päraku ümbruses esinevad teravad
tüükad ehk kondüloomid
(Condylomata acuminata)
● pindmine basaalrakuline kartsinoom
See on sageliesinev aeglaselt arenev nahavähi vorm, mis levib
teistesse kehaosadesse edasi väga
vähese tõenäosusega. Tavaliselt haigestuvad eelkõige
heledanahalised kesk- või vanemaealised
inimesed ning see on põhjustatud liigsest päikese käes viibimisest.
Ravimata jäetud basaalrakuline
kartsinoom võib nahka moonutada, eriti näol – mistõttu on tähtis
see varakult ära tunda ja ravida.
● aktiiniline keratoos
Aktiinilised keratoosid on karedad piirkonnad nahal, mis esinevad
inimestel, kes on eluaja jooksul
saanud liigselt päikesevalgust. Mõned on naha värvi, teised
hallikad, roosad, punased või pruunid.
Need võivad olla lamedad ja ketendavad või nahapinnast kõrgemad,
karedad, kõvad ja tüüka
kujulised. Aldara’t võib kasutada ainult näol või peanahal
esinevate lamedate aktiiniliste 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALDARA 5% kreem
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 12,5 mg imikvimoodi 250 mg kreemis (5%).
100 mg kreemi sisaldab 5 mg imikvimoodi.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
metüülhüdroksübensoaat (E218) 2,0 mg/g kreem
propüülhüdroksübensoaat (E216) 0,2 mg/g kreem
tsetüülalkohol 22,0 mg/g kreem
stearüülalkohol 31,0 mg/g kreem
bensüülalkohol 20,0 mg/g kreem
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kreem.
Valge kuni kollakas kreem.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Imikvimoodkreem on näidustatud paikseks raviks:
Välissuguorganite ja anaalpiirkonna teravad kondüloomid (Condylomata
acuminata) täiskasvanutel.
Pindmised basaalrakulised kartsinoomid täiskasvanutel.
Näol või peanahal esinevate kliiniliselt tüüpiliste
mittehüperkeratootiliste, mittehüpertroofiliste
aktiiniliste keratooside paikseks raviks immuunkompetentsetel
täiskasvanud patsientidel, juhul kui
lesioonide suurus ja hulk limiteerivad krüoteraapia efektiivsust
ja/või sobivust ning teised paiksed
ravivõimalused on vastunäidustatud või vähem sobivad.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Imikvimoodkreemi manustamise sagedus ja ravi kestus sõltub
näidustusest.
Välissuguorganite kondüloomid täiskasvanutel:
Imikvimoodkreem tuleb kanda nahale 3 korda nädalas (näiteks
esmaspäeval, kolmapäeval ja reedel;
või teisipäeval, neljapäeval ja laupäeval) enne tavalist
magamaminekuaega ja jätta nahale 6...10
tunniks. Ravi imikvimoodkreemiga tuleb jätkata kuni teravate
kondüloomide kadumiseni välistelt
suguelunditelt või pärakuümbrusest või mitte üle 16 nädala iga
kondüloomi episoodi puhul.
Manustatava koguse kohta vt lõik 4.2 Annustamine ja manustamisviis.
Pindmine basaalrakuline kartsinoom täiskasvanutel:
3
Manustada imikvimoodkreemi 6 nädala jooksul, 5 korda nädalas
(näiteks esmaspäevast reedeni) enne
magamaminekut ja jätta ligikaudu 8 tunniks nahale.
Manustatava koguse kohta vt lõik 4.2 Annusta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov