Aldara

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-03-2024

Principio attivo:

imikvimod

Commercializzato da:

Viatris Healthcare Limited

Codice ATC:

D06BB10

INN (Nome Internazionale):

imiquimod

Gruppo terapeutico:

Antibiootikumid ja kemoterapeutikumid dermatoloogiliseks kasutamiseks

Area terapeutica:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indicazioni terapeutiche:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

1998-09-18

Foglio illustrativo

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Aldara 5% kreem
imikvimood
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Aldara kreem ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aldara kreemi kasutamist
3.
Kuidas Aldara kreemi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aldara kreemi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Aldara kreem ja milleks seda kasutatakse
Aldara kreemi võib kasutada kolme erineva seisundi raviks. Arst võib
määrata teile Aldara kreemi
järgmiste haiguste raviks:
● välissuguelundite pinnal või päraku ümbruses esinevad teravad
tüükad ehk kondüloomid
(Condylomata acuminata)
● pindmine basaalrakuline kartsinoom
See on sageliesinev aeglaselt arenev nahavähi vorm, mis levib
teistesse kehaosadesse edasi väga
vähese tõenäosusega. Tavaliselt haigestuvad eelkõige
heledanahalised kesk- või vanemaealised
inimesed ning see on põhjustatud liigsest päikese käes viibimisest.
Ravimata jäetud basaalrakuline
kartsinoom võib nahka moonutada, eriti näol – mistõttu on tähtis
see varakult ära tunda ja ravida.
● aktiiniline keratoos
Aktiinilised keratoosid on karedad piirkonnad nahal, mis esinevad
inimestel, kes on eluaja jooksul
saanud liigselt päikesevalgust. Mõned on naha värvi, teised
hallikad, roosad, punased või pruunid.
Need võivad olla lamedad ja ketendavad või nahapinnast kõrgemad,
karedad, kõvad ja tüüka
kujulised. Aldara’t võib kasutada ainult näol või peanahal
esinevate lamedate aktiiniliste 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALDARA 5% kreem
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 12,5 mg imikvimoodi 250 mg kreemis (5%).
100 mg kreemi sisaldab 5 mg imikvimoodi.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
metüülhüdroksübensoaat (E218) 2,0 mg/g kreem
propüülhüdroksübensoaat (E216) 0,2 mg/g kreem
tsetüülalkohol 22,0 mg/g kreem
stearüülalkohol 31,0 mg/g kreem
bensüülalkohol 20,0 mg/g kreem
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kreem.
Valge kuni kollakas kreem.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Imikvimoodkreem on näidustatud paikseks raviks:
Välissuguorganite ja anaalpiirkonna teravad kondüloomid (Condylomata
acuminata) täiskasvanutel.
Pindmised basaalrakulised kartsinoomid täiskasvanutel.
Näol või peanahal esinevate kliiniliselt tüüpiliste
mittehüperkeratootiliste, mittehüpertroofiliste
aktiiniliste keratooside paikseks raviks immuunkompetentsetel
täiskasvanud patsientidel, juhul kui
lesioonide suurus ja hulk limiteerivad krüoteraapia efektiivsust
ja/või sobivust ning teised paiksed
ravivõimalused on vastunäidustatud või vähem sobivad.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Imikvimoodkreemi manustamise sagedus ja ravi kestus sõltub
näidustusest.
Välissuguorganite kondüloomid täiskasvanutel:
Imikvimoodkreem tuleb kanda nahale 3 korda nädalas (näiteks
esmaspäeval, kolmapäeval ja reedel;
või teisipäeval, neljapäeval ja laupäeval) enne tavalist
magamaminekuaega ja jätta nahale 6...10
tunniks. Ravi imikvimoodkreemiga tuleb jätkata kuni teravate
kondüloomide kadumiseni välistelt
suguelunditelt või pärakuümbrusest või mitte üle 16 nädala iga
kondüloomi episoodi puhul.
Manustatava koguse kohta vt lõik 4.2 Annustamine ja manustamisviis.
Pindmine basaalrakuline kartsinoom täiskasvanutel:
3
Manustada imikvimoodkreemi 6 nädala jooksul, 5 korda nädalas
(näiteks esmaspäevast reedeni) enne
magamaminekut ja jätta ligikaudu 8 tunniks nahale.
Manustatava koguse kohta vt lõik 4.2 Annusta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti