Adrovance

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
20-02-2024

Aktívna zložka:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

M05BB03

INN (Medzinárodný Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutické skupiny:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Terapeutické oblasti:

Osteoporose, postmenopausale

Terapeutické indikácie:

Behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin D-mangel. Adrovance reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2007-01-04

Príbalový leták

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADROVANCE 70 MG/2800 IE TABLETTER
ADROVANCE 70 MG/5600 IE TABLETTER
alendronsyre/kolekalsiferol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4
-
Det er spesielt viktig å forstå informasjonen i avsnitt 3. før du
tar dette legemidlet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ADROVANCE er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADROVANCE
3.
Hvordan du bruker ADROVANCE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ADROVANCE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADROVANCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER ADROVANCE?
ADROVANCE er en tablett som inneholder de to virkestoffene
alendronsyre (vanligvis kalt
alendronat) og kolekalsiferol som er kjent som vitamin D
3
.
HVA ER ALENDRONAT?
Alendronat tilhører en gruppe ikke-hormonelle legemidler som kalles
bisfosfonater. Alendronat
hindrer tapet av beinmasse som skjer hos kvinner etter menopausen
(overgangsalderen), og hjelper til
med å gjenoppbygge beinmassen. Det reduserer risikoen for rygg- og
hoftebrudd.
HVA ER VITAMIN D?
Vitamin D er et essensielt næringsstoff som er nødvendig for
kalsiumopptak og et sunt skjelett.
Kroppen kan bare ta opp kalsium ordentlig fra maten dersom den har nok
vitamin D. Svært få
matvarer inneholder vitamin D. Den viktigste kilden er eksponering for
sommersol, som lager
vitamin D i huden. Ettersom vi blir eldre lager huden mindre vitamin
D. For lite vitamin D kan før
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADROVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
ADROVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ADROVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
Hver tablett innholder 70 mg alendronsyre som (natriumtrihydrat) og 70
mikrogram (2800 IE)
kolekalsiferol (vitamin D
3
).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 62 mg laktose (som laktose, vannfri) og 8 mg
sukrose.
ADROVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
Hver tablett inneholder 70 mg alendronsyre (som natriumtrihydrat) og
140 mikrogram (5600 IE)
kolekalsiferol (vitamin D
3
).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 63 mg laktose (som laktose, vannfri) og 16 mg
sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
ADROVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
Modifisert kapselformete, hvite til off-white tabletter merket med et
omriss av et bein på den ene siden
og ”710” på den andre.
ADROVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
Modifisert rektangulære, hvite til off-white tabletter merket med et
omriss av et bein på den ene siden
og ”270” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
ADROVANCE er indisert til behandling av postmenopausal osteoporose hos
kvinner med risiko for
vitamin D-mangel. Den reduserer risikoen for virvel- og
hoftefrakturer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én tablett én gang i uken.
Pasientene må få beskjed om at hvis de glemmer å ta en dose med
ADROVANCE på den dagen i uken
de pleier å ta den, bør de ta en tablett om morgenen dagen etter at
de kommer på det. De må ikke ta to
tabletter på samme dag, men gå tilbake til å ta en tablett i uken
slik de opprinnelig pleier på den faste
dagen.
På grunn av sykdomsprosessens natur ved osteoporose er ADROVANCE
beregnet til langtidsbruk.
Den optimale varigheten av bisfosfonatbehandling ved osteoporose er
ikke fastslått. Behovet for
3
fortsatt behandling bør revurderes jevnlig, basert på individuell
nytte-/risikovurdering for
ADROVANCE, spesielt etter bru
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov