Adrovance

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

M05BB03

INN (الاسم الدولي):

alendronic acid, colecalciferol

المجموعة العلاجية:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

المجال العلاجي:

Osteoporose, postmenopausale

الخصائص العلاجية:

Behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin D-mangel. Adrovance reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2007-01-04

نشرة المعلومات

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADROVANCE 70 MG/2800 IE TABLETTER
ADROVANCE 70 MG/5600 IE TABLETTER
alendronsyre/kolekalsiferol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4
-
Det er spesielt viktig å forstå informasjonen i avsnitt 3. før du
tar dette legemidlet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ADROVANCE er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADROVANCE
3.
Hvordan du bruker ADROVANCE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ADROVANCE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADROVANCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER ADROVANCE?
ADROVANCE er en tablett som inneholder de to virkestoffene
alendronsyre (vanligvis kalt
alendronat) og kolekalsiferol som er kjent som vitamin D
3
.
HVA ER ALENDRONAT?
Alendronat tilhører en gruppe ikke-hormonelle legemidler som kalles
bisfosfonater. Alendronat
hindrer tapet av beinmasse som skjer hos kvinner etter menopausen
(overgangsalderen), og hjelper til
med å gjenoppbygge beinmassen. Det reduserer risikoen for rygg- og
hoftebrudd.
HVA ER VITAMIN D?
Vitamin D er et essensielt næringsstoff som er nødvendig for
kalsiumopptak og et sunt skjelett.
Kroppen kan bare ta opp kalsium ordentlig fra maten dersom den har nok
vitamin D. Svært få
matvarer inneholder vitamin D. Den viktigste kilden er eksponering for
sommersol, som lager
vitamin D i huden. Ettersom vi blir eldre lager huden mindre vitamin
D. For lite vitamin D kan før
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADROVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
ADROVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ADROVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
Hver tablett innholder 70 mg alendronsyre som (natriumtrihydrat) og 70
mikrogram (2800 IE)
kolekalsiferol (vitamin D
3
).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 62 mg laktose (som laktose, vannfri) og 8 mg
sukrose.
ADROVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
Hver tablett inneholder 70 mg alendronsyre (som natriumtrihydrat) og
140 mikrogram (5600 IE)
kolekalsiferol (vitamin D
3
).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 63 mg laktose (som laktose, vannfri) og 16 mg
sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
ADROVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
Modifisert kapselformete, hvite til off-white tabletter merket med et
omriss av et bein på den ene siden
og ”710” på den andre.
ADROVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
Modifisert rektangulære, hvite til off-white tabletter merket med et
omriss av et bein på den ene siden
og ”270” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
ADROVANCE er indisert til behandling av postmenopausal osteoporose hos
kvinner med risiko for
vitamin D-mangel. Den reduserer risikoen for virvel- og
hoftefrakturer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én tablett én gang i uken.
Pasientene må få beskjed om at hvis de glemmer å ta en dose med
ADROVANCE på den dagen i uken
de pleier å ta den, bør de ta en tablett om morgenen dagen etter at
de kommer på det. De må ikke ta to
tabletter på samme dag, men gå tilbake til å ta en tablett i uken
slik de opprinnelig pleier på den faste
dagen.
På grunn av sykdomsprosessens natur ved osteoporose er ADROVANCE
beregnet til langtidsbruk.
Den optimale varigheten av bisfosfonatbehandling ved osteoporose er
ikke fastslått. Behovet for
3
fortsatt behandling bør revurderes jevnlig, basert på individuell
nytte-/risikovurdering for
ADROVANCE, spesielt etter bru
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات