Adrovance

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2024

Bahan aktif:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

M05BB03

INN (Nama Internasional):

alendronic acid, colecalciferol

Kelompok Terapi:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Area terapi:

Osteoporose, postmenopausale

Indikasi Terapi:

Behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin D-mangel. Adrovance reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2007-01-04

Selebaran informasi

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADROVANCE 70 MG/2800 IE TABLETTER
ADROVANCE 70 MG/5600 IE TABLETTER
alendronsyre/kolekalsiferol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4
-
Det er spesielt viktig å forstå informasjonen i avsnitt 3. før du
tar dette legemidlet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ADROVANCE er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADROVANCE
3.
Hvordan du bruker ADROVANCE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ADROVANCE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADROVANCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER ADROVANCE?
ADROVANCE er en tablett som inneholder de to virkestoffene
alendronsyre (vanligvis kalt
alendronat) og kolekalsiferol som er kjent som vitamin D
3
.
HVA ER ALENDRONAT?
Alendronat tilhører en gruppe ikke-hormonelle legemidler som kalles
bisfosfonater. Alendronat
hindrer tapet av beinmasse som skjer hos kvinner etter menopausen
(overgangsalderen), og hjelper til
med å gjenoppbygge beinmassen. Det reduserer risikoen for rygg- og
hoftebrudd.
HVA ER VITAMIN D?
Vitamin D er et essensielt næringsstoff som er nødvendig for
kalsiumopptak og et sunt skjelett.
Kroppen kan bare ta opp kalsium ordentlig fra maten dersom den har nok
vitamin D. Svært få
matvarer inneholder vitamin D. Den viktigste kilden er eksponering for
sommersol, som lager
vitamin D i huden. Ettersom vi blir eldre lager huden mindre vitamin
D. For lite vitamin D kan før
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADROVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
ADROVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ADROVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
Hver tablett innholder 70 mg alendronsyre som (natriumtrihydrat) og 70
mikrogram (2800 IE)
kolekalsiferol (vitamin D
3
).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 62 mg laktose (som laktose, vannfri) og 8 mg
sukrose.
ADROVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
Hver tablett inneholder 70 mg alendronsyre (som natriumtrihydrat) og
140 mikrogram (5600 IE)
kolekalsiferol (vitamin D
3
).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 63 mg laktose (som laktose, vannfri) og 16 mg
sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
ADROVANCE 70 mg/2800 IE tabletter
Modifisert kapselformete, hvite til off-white tabletter merket med et
omriss av et bein på den ene siden
og ”710” på den andre.
ADROVANCE 70 mg/5600 IE tabletter
Modifisert rektangulære, hvite til off-white tabletter merket med et
omriss av et bein på den ene siden
og ”270” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
ADROVANCE er indisert til behandling av postmenopausal osteoporose hos
kvinner med risiko for
vitamin D-mangel. Den reduserer risikoen for virvel- og
hoftefrakturer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én tablett én gang i uken.
Pasientene må få beskjed om at hvis de glemmer å ta en dose med
ADROVANCE på den dagen i uken
de pleier å ta den, bør de ta en tablett om morgenen dagen etter at
de kommer på det. De må ikke ta to
tabletter på samme dag, men gå tilbake til å ta en tablett i uken
slik de opprinnelig pleier på den faste
dagen.
På grunn av sykdomsprosessens natur ved osteoporose er ADROVANCE
beregnet til langtidsbruk.
Den optimale varigheten av bisfosfonatbehandling ved osteoporose er
ikke fastslått. Behovet for
3
fortsatt behandling bør revurderes jevnlig, basert på individuell
nytte-/risikovurdering for
ADROVANCE, spesielt etter bru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen