Abilify Maintena

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Aripiprazol

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenie

Terapeutické indikácie:

Erhaltungstherapie von Schizophrenie bei erwachsenen Patienten stabilisiert mit oralem Aripiprazol.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2013-11-14

Príbalový leták

                                71
B. PACKUNGSBEILAGE
72
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER DEPOT-
INJEKTIONSSUSPENSION
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER DEPOT-
INJEKTIONSSUSPENSION
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESES ARZNEIMITTEL ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Abilify Maintena und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Abilify Maintena bei Ihnen angewendet
wird?
3.
Wie wird Abilify Maintena angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Abilify Maintena aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ABILIFY MAINTENA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Abilify Maintena enthält den Wirkstoff Aripiprazol und gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Es wird zur Behandlung von
Schizophrenie angewendet - eine
Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die
nicht da sind, Misstrauen,
Wahnvorstellungen, unzusammenhängende Sprache, unangemessenes
Verhalten und verringerte
Emotionalität. Menschen mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, schuldig, ängstlich
oder angespannt fühlen.
Abilify Maintena ist für erwachsene Patienten mit Schizophrenie
bestimmt, die stabil auf oral
_ _
angewendetes Aripiprazol eingestellt sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR ABILIFY MAINTENA BEI IHNEN ANGEWENDET
WIRD?
ABILIFY MAINTENA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Aripiprazol oder 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Jede Durchstechflasche enthält 300 mg Aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Jede Durchstechflasche enthält 400 mg Aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 300 mg Aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 400 mg Aripiprazol.
Nach der Rekonstitution enthält jeder ml Suspension 200 mg
Aripiprazol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Depot-Injektionssuspension
Pulver: weiß bis cremefarben
Lösungsmittel: klare Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Abilify Maintena wird für die Erhaltungstherapie von Schizophrenie
bei erwachsenen Patienten, die
stabil mit oral angewendetem Aripiprazol eingestellt wurden,
angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bei Patienten, die Aripiprazol nie eingenommen haben, muss vor Beginn
der Behandlung mit Abilify
Maintena eine Verträglichkeit von oral angewendetem Aripiprazol
gegeben sein.
3
Eine Titration der Dosis für Abilify Maintena ist nicht erforderlich.
Die Anfangs
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov