Abilify Maintena

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Aripiprazol

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

Psycholeptika

Żona terapewtika:

Schizophrenie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Erhaltungstherapie von Schizophrenie bei erwachsenen Patienten stabilisiert mit oralem Aripiprazol.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. PACKUNGSBEILAGE
72
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER DEPOT-
INJEKTIONSSUSPENSION
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER DEPOT-
INJEKTIONSSUSPENSION
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESES ARZNEIMITTEL ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Abilify Maintena und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Abilify Maintena bei Ihnen angewendet
wird?
3.
Wie wird Abilify Maintena angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Abilify Maintena aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ABILIFY MAINTENA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Abilify Maintena enthält den Wirkstoff Aripiprazol und gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Es wird zur Behandlung von
Schizophrenie angewendet - eine
Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die
nicht da sind, Misstrauen,
Wahnvorstellungen, unzusammenhängende Sprache, unangemessenes
Verhalten und verringerte
Emotionalität. Menschen mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, schuldig, ängstlich
oder angespannt fühlen.
Abilify Maintena ist für erwachsene Patienten mit Schizophrenie
bestimmt, die stabil auf oral
_ _
angewendetes Aripiprazol eingestellt sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR ABILIFY MAINTENA BEI IHNEN ANGEWENDET
WIRD?
ABILIFY MAINTENA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Aripiprazol oder 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Jede Durchstechflasche enthält 300 mg Aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Jede Durchstechflasche enthält 400 mg Aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 300 mg Aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 400 mg Aripiprazol.
Nach der Rekonstitution enthält jeder ml Suspension 200 mg
Aripiprazol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Depot-Injektionssuspension
Pulver: weiß bis cremefarben
Lösungsmittel: klare Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Abilify Maintena wird für die Erhaltungstherapie von Schizophrenie
bei erwachsenen Patienten, die
stabil mit oral angewendetem Aripiprazol eingestellt wurden,
angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bei Patienten, die Aripiprazol nie eingenommen haben, muss vor Beginn
der Behandlung mit Abilify
Maintena eine Verträglichkeit von oral angewendetem Aripiprazol
gegeben sein.
3
Eine Titration der Dosis für Abilify Maintena ist nicht erforderlich.
Die Anfangs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti