Abilify Maintena

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Aripiprazol

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

N05AX12

Designación común internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptika

Área terapéutica:

Schizophrenie

indicaciones terapéuticas:

Erhaltungstherapie von Schizophrenie bei erwachsenen Patienten stabilisiert mit oralem Aripiprazol.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2013-11-14

Información para el usuario

                                71
B. PACKUNGSBEILAGE
72
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER DEPOT-
INJEKTIONSSUSPENSION
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER DEPOT-
INJEKTIONSSUSPENSION
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESES ARZNEIMITTEL ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Abilify Maintena und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Abilify Maintena bei Ihnen angewendet
wird?
3.
Wie wird Abilify Maintena angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Abilify Maintena aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ABILIFY MAINTENA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Abilify Maintena enthält den Wirkstoff Aripiprazol und gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Es wird zur Behandlung von
Schizophrenie angewendet - eine
Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die
nicht da sind, Misstrauen,
Wahnvorstellungen, unzusammenhängende Sprache, unangemessenes
Verhalten und verringerte
Emotionalität. Menschen mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, schuldig, ängstlich
oder angespannt fühlen.
Abilify Maintena ist für erwachsene Patienten mit Schizophrenie
bestimmt, die stabil auf oral
_ _
angewendetes Aripiprazol eingestellt sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR ABILIFY MAINTENA BEI IHNEN ANGEWENDET
WIRD?
ABILIFY MAINTENA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Aripiprazol oder 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Jede Durchstechflasche enthält 300 mg Aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
Jede Durchstechflasche enthält 400 mg Aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 300 mg Aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Depot-Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 400 mg Aripiprazol.
Nach der Rekonstitution enthält jeder ml Suspension 200 mg
Aripiprazol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Depot-Injektionssuspension
Pulver: weiß bis cremefarben
Lösungsmittel: klare Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Abilify Maintena wird für die Erhaltungstherapie von Schizophrenie
bei erwachsenen Patienten, die
stabil mit oral angewendetem Aripiprazol eingestellt wurden,
angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bei Patienten, die Aripiprazol nie eingenommen haben, muss vor Beginn
der Behandlung mit Abilify
Maintena eine Verträglichkeit von oral angewendetem Aripiprazol
gegeben sein.
3
Eine Titration der Dosis für Abilify Maintena ist nicht erforderlich.
Die Anfangs
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos