Zessly

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

infliksimab

Доступна с:

Sandoz GmbH

код АТС:

L04AB02

ИНН (Международная Имя):

infliximab

Терапевтическая группа:

immunsuppressive

Терапевтические области:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Терапевтические показания :

Behandling av revmatoid artritt, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, bekhterevs sykdom, psoriasisartritt og psoriasis.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2018-05-18

тонкая брошюра

                                49
B.
PAKNINGSVEDLEGG
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZESSLY 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
infliksimab (infliximab)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Legen din vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktig
sikkerhetsinformasjon som du må
være oppmerksom på før og under din behandling med Zessly.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zessly er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du Zessly
3.
Hvordan Zessly vil bli gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zessly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZESSLY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zessly inneholder virkestoffet infliksimab. Infliksimab er en type
monoklonalt antistoff – en type
protein som festes til et spesifikt mål i kroppen som kalles TNF
(tumornekrosefaktor)-alfa.
Zessly tilhører en gruppe legemidler kalt ”TNF-hemmere”. Det
brukes av voksne ved følgende
betennelsessykdommer:
•
Revmatoid artritt
•
Psoriasisartritt
•
Ankyloserende spondylitt (Bekhterevs sykdom)
•
Psoriasis
Zessly brukes også av voksne og barn som er 6 år eller eldre ved:
•
Crohns sykdom
•
Ulcerøs kolitt
Zessly virker ved å feste seg selektivt til TNF-alfa og blokkere for
dets virkning. TNF-alfa er involvert
i betennelsesprosesser i kroppen, så ved å blokkere det kan
betennelsen i kroppen din reduseres.
REVMATOID ARTRITT
Revmatoid artritt er en betennelsessykdom i leddene. Hvis du har aktiv
revmatoid artritt, vil du først
bli gitt 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zessly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 100 mg infliksimab (infliximab).
Infliksimab er et kimerisk humant-
murint IgG1 monoklonalt antistoff produsert i ovarieceller fra
kinesisk hamester (CHO) ved
rekombinant DNA-teknologi. Etter rekonstituering inneholder hver ml 10
mg infliksimab.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat)
Pulveret er en frysetørret hvit pellet.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
REVMATOID ARTRITT
Zessly i kombinasjon med metotreksat er indisert for reduksjon av tegn
og symptomer, samt
forbedring av fysisk funksjon hos:
•
voksne pasienter med aktiv sykdom som ikke har respondert
tilfredsstillende på andre
sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs), inkludert
metotreksat.
•
voksne pasienter med alvorlig, aktiv og progredierende sykdom som ikke
tidligere er behandlet
med metotreksat eller andre DMARDs.
I disse pasientpopulasjonene er det, målt ved røntgen, vist en
reduksjon i progresjonshastigheten av
leddskade (se pkt. 5.1).
CROHNS SYKDOM HOS VOKSNE
Zessly er indisert til:
•
behandling av moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom hos voksne
pasienter som ikke har
respondert på en fullstendig og adekvat behandling med et
kortikosteroid og/eller et
immunsuppressivt legemiddel, eller som ikke tolererer eller har
kontraindikasjoner mot slike
behandlinger.
•
behandling av aktiv fistulerende Crohns sykdom hos voksne pasienter
som ikke har respondert
på en fullstendig og adekvat konvensjonell behandling (inkludert
antibiotika, drenasje og
immunsuppressiv behandling).
CROHNS SYKDOM HOS BARN
Zessly er indisert til behandling av alvorlig, aktiv Crohns sykdom hos
barn og ungdom i alderen 6–
17 år som ikke har respondert på konvensjonell behandling, inkludert
et kortikosteroid, et
immunmodulerende middel og ernæri
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов