Zessly

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
28-11-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
28-11-2023

Aktivni sastojci:

infliksimab

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

L04AB02

INN (International ime):

infliximab

Terapijska grupa:

immunsuppressive

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapijske indikacije:

Behandling av revmatoid artritt, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, bekhterevs sykdom, psoriasisartritt og psoriasis.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2018-05-18

Uputa o lijeku

                                49
B.
PAKNINGSVEDLEGG
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZESSLY 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
infliksimab (infliximab)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Legen din vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktig
sikkerhetsinformasjon som du må
være oppmerksom på før og under din behandling med Zessly.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zessly er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du Zessly
3.
Hvordan Zessly vil bli gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zessly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZESSLY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zessly inneholder virkestoffet infliksimab. Infliksimab er en type
monoklonalt antistoff – en type
protein som festes til et spesifikt mål i kroppen som kalles TNF
(tumornekrosefaktor)-alfa.
Zessly tilhører en gruppe legemidler kalt ”TNF-hemmere”. Det
brukes av voksne ved følgende
betennelsessykdommer:
•
Revmatoid artritt
•
Psoriasisartritt
•
Ankyloserende spondylitt (Bekhterevs sykdom)
•
Psoriasis
Zessly brukes også av voksne og barn som er 6 år eller eldre ved:
•
Crohns sykdom
•
Ulcerøs kolitt
Zessly virker ved å feste seg selektivt til TNF-alfa og blokkere for
dets virkning. TNF-alfa er involvert
i betennelsesprosesser i kroppen, så ved å blokkere det kan
betennelsen i kroppen din reduseres.
REVMATOID ARTRITT
Revmatoid artritt er en betennelsessykdom i leddene. Hvis du har aktiv
revmatoid artritt, vil du først
bli gitt 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zessly 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 100 mg infliksimab (infliximab).
Infliksimab er et kimerisk humant-
murint IgG1 monoklonalt antistoff produsert i ovarieceller fra
kinesisk hamester (CHO) ved
rekombinant DNA-teknologi. Etter rekonstituering inneholder hver ml 10
mg infliksimab.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat)
Pulveret er en frysetørret hvit pellet.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
REVMATOID ARTRITT
Zessly i kombinasjon med metotreksat er indisert for reduksjon av tegn
og symptomer, samt
forbedring av fysisk funksjon hos:
•
voksne pasienter med aktiv sykdom som ikke har respondert
tilfredsstillende på andre
sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs), inkludert
metotreksat.
•
voksne pasienter med alvorlig, aktiv og progredierende sykdom som ikke
tidligere er behandlet
med metotreksat eller andre DMARDs.
I disse pasientpopulasjonene er det, målt ved røntgen, vist en
reduksjon i progresjonshastigheten av
leddskade (se pkt. 5.1).
CROHNS SYKDOM HOS VOKSNE
Zessly er indisert til:
•
behandling av moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom hos voksne
pasienter som ikke har
respondert på en fullstendig og adekvat behandling med et
kortikosteroid og/eller et
immunsuppressivt legemiddel, eller som ikke tolererer eller har
kontraindikasjoner mot slike
behandlinger.
•
behandling av aktiv fistulerende Crohns sykdom hos voksne pasienter
som ikke har respondert
på en fullstendig og adekvat konvensjonell behandling (inkludert
antibiotika, drenasje og
immunsuppressiv behandling).
CROHNS SYKDOM HOS BARN
Zessly er indisert til behandling av alvorlig, aktiv Crohns sykdom hos
barn og ungdom i alderen 6–
17 år som ikke har respondert på konvensjonell behandling, inkludert
et kortikosteroid, et
immunmodulerende middel og ernæri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata