VITEKTA Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Elvitegravir

Доступна с:

GILEAD SCIENCES CANADA INC

код АТС:

J05AJ02

ИНН (Международная Имя):

ELVITEGRAVIR

дозировка:

85MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Elvitegravir 85MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

HIV INTEGRASE INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154650001; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2017-01-09

Характеристики продукта

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
VITEKTA™
(COMPRIMÉS D’ELVITÉGRAVIR)
85 ET 150 MG
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Gilead Sciences Canada, Inc.
Mississauga (Ontario) L5N 2W3
www.gilead.com
N
o
de contrôle de la présentation : 157273
_ _
Date de rédaction : 23 août 2013
_ _
VITEKTA™ (comprimés d’elvitégravir)
Monographie de produit
CONFIDENTIEL
Page 2
23 août 2013
TABLE DES MATIÈRES
PAGE TITRE
.........................................................................................................................................................
1
TABLE DES MATIÈRES
......................................................................................................................................
2
PARTIE I.
RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
22
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-08-2013

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов