Trobalt

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

retigabiinille

Доступна с:

Glaxo Group Limited 

код АТС:

N03AX21

ИНН (Международная Имя):

retigabine

Терапевтическая группа:

Epilepsialääkkeet,

Терапевтические области:

Epilepsia

Терапевтические показания :

Trobalt on ilmoitettu lisähoitona lääkeresistentti osittainen-kohtausten kanssa tai ilman toissijainen yleistys potilaille 18 vuotta tai vanhempia, joilla epilepsia, jossa muut asianmukaiset huumeiden yhdistelmät ovat osoittautuneet riittämättömiksi tai ei ole sietää.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

peruutettu

Дата Авторизация:

2011-03-27

тонкая брошюра

                                B. PAKKAUSSELOSTE
104
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TROBALT 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TROBALT 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TROBALT 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TROBALT 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TROBALT 400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
retigabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Trobalt on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Trobaltia
3.
Miten Trobaltia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trobaltin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TROBALT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trobaltin sisältämä vaikuttava aine on retigabiini.Trobalt on
epilepsialääke. Se vaikuttaa estämällä
aivoissa liikatoimintaa, joka aiheuttaa epileptisiä kohtauksia.
Trobalt-valmistetta käytetään aivojen tietyllä alueella ilmenevien
kohtausten (paikallisalkuisten
kohtausten) hoitoon. Nämä kohtaukset saattavat levitä laajoille
alueille molempiin aivopuoliskoihin
(toissijaisesti yleistyvät kohtaukset). Valmistetta käytetään
yhdessä muiden epilepsialääkkeiden
kanssa aikuispotilaille, joilla on edelleen kohtauksia ja joilla muut
epilepsialääkkeiden yhdistelmät
eivät ole toimineet riitävän hyvin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TROBALTIA
ÄLÄ OTA
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trobalt 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg retigabiinia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Liila, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, halkaisija 5,6 mm ja
toisella puolella merkintä ”RTG50”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trobalt on tarkoitettu lisälääkkeeksi sekä yleistyvien että
ei-yleistyvien paikallisalkuisten kohtausten
hoitoon yli 18-vuotiailla vaikeahoitoista epilepsiaa sairastavilla
epilepsiapotilailla tapauksissa, joissa
muut yhdistelmät muiden lääkevalmisteiden kanssa ovat
osoittautuneet riittämättömiksi tai potilas ei
ole sietänyt niitä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Trobalt-annos on titrattava potilaan yksilöllisen vasteen mukaan
jotta tehon ja siedettävyyden välinen
suhde olisi optimaalinen.
Suurin aloitusannos on 300 mg vuorokaudessa (100 mg kolmesti
vuorokaudessa). Tämän jälkeen
vuorokautista annosta nostetaan enintään 150 mg:lla viikossa,
potilaan yksilöllisen vasteen ja
siedettävyyden mukaan. Tehokkaan ylläpitoannoksen odotetaan olevan
600–1200 mg/vrk.
Korkein ylläpitoanos on 1200 mg/vrk. Tätä suurempien annosten
turvallisuutta ja tehoa ei ole
selvitetty.
Jos potilailta jää yksi tai useampia annoksia väliin, suositellaan,
että he ottavat yhden annoksen heti,
kun muistavat.
Unohdetun annoksen ottamisen jälkeen on kuluttava vähintään kolme
tuntia ennen seuraavan
annoksen ottamista. Tämän jälkeen noudatetaan tavallista
annostusta.
Kun Trobalt-hoito lopetetaan, annosta on pienennettävä vähitellen
vähintään kolmen viikon kuluessa
(ks. kohta 4.4).
_Iäkkäät (vähintään 65-vuotiaat) _
Retigabiinin tehosta ja turvallisuudesta yli 65-vuotiailla potilailla
on vain vähän tietoa. Suositellaan,
että Trobaltin sekä aloitus- että ylläpitoannoksia pienennetään
iäkkäille potilaille. A
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-11-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов