Toviaz

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

fesóteródín fúmarat

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

G04BD11

ИНН (Международная Имя):

fesoterodine

Терапевтическая группа:

Þvaglát

Терапевтические области:

Þvagblöðru, Ofvirk

Терапевтические показания :

Meðferð einkenna (aukinn tíðni og / eða brýnt þvaglát og / eða bráðatilfinning) sem getur komið fram hjá sjúklingum með ofvirkan þvagblöðruheilkenni.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2007-04-20

тонкая брошюра

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TOVIAZ 4 MG FORÐATÖFLUR
TOVIAZ 8 MG FORÐATÖFLUR
Fesóteródín fumarat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um TOVIAZ og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TOVIAZ
3.
Hvernig nota á TOVIAZ
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TOVIAZ
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TOVIAZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TOVIAZ inniheldur virkt efni sem nefnist fesóteródín fúmarat og er
andmúskarínlyf, sem dregur úr
virkni ofvirkrar þvagblöðru og er notað til meðferðar við
einkennum hjá fullorðnum.
TOVIAZ er notað til meðferðar við einkennum ofvirkrar
þvagblöðru. Einkennin eru t.d.

það að hafa ekki stjórn á tæmingu þvagblöðru (nefnt
bráðaþvagleki)

skyndileg þörf fyrir að tæma þvagblöðru (nefnt bráð þörf
fyrir þvaglát)

að þurfa að tæma þvagblöðru oftar en venjulega (nefnt aukin
tíðni þvagláta).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TOVIAZ
EKKI MÁ NOTA TOVIAZ:

ef um er að ræða ofnæmi fyrir fesóteródíni, eða fyrir
jarðhnetum eða soja, eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6) (sjá kafla 2, „TOVIAZ
inniheldur mjólkursykur og
sojaolíu“)

ef þér tekst ekki að tæma þvagblöðruna alveg (þvagteppa)

ef maginn tæmist hægt (magateppa)

ef þ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TOVIAZ 4 mg forðatöflur
TOVIAZ 8 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
TOVIAZ 4 mg töflur
Hver forðatafla inniheldur fesóteródín fumarat 4 mg, sem samsvarar
3,1 mg af fesóteródíni.
TOVIAZ 8 mg töflur
Hver forðatafla inniheldur fesóteródín fumarat 8 mg, sem samsvarar
6,2 mg af fesóteródíni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
_TOVIAZ 4 mg töflur_
Hver 4 mg forðatafla inniheldur 0,525 mg af sojalesitíni og 91,125
mg af mjólkursykri.
_TOVIAZ 8 mg töflur_
Hver 8 mg forðatafla inniheldur 0,525 mg af sojalesitíni og 58,125
mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatöflur.
TOVIAZ 4 mg töflur
4 mg töflurnar eru ljósbláar, sporöskjulaga, tvíkúptar,
filmuhúðaðar og merktar „FS“ á annarri
hliðinni.
TOVIAZ 8 mg töflur
8 mg töflurnar eru bláar, sporöskjulaga, tvíkúptar,
filmuhúðaðar og merktar „FT“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
TOVIAZ er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum á einkennum (aukin
tíðni þvagláta og/eða bráð þörf
fyrir þvaglát og/eða bráðaþvagleki) sem fram geta komið hjá
sjúklingum með ofvirka þvagblöðru
(overactive bladder syndrome).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir (þ.m.t. aldraðir)_
Ráðlagður upphafsskammtur er 4 mg, einu sinni á sólarhring. Auka
má skammtinn í 8 mg, einu sinni á
sólarhring í samræmi við einstaklingsbundna svörun. Hámarks
sólarhringsskammtur er 8 mg.
Hámarks meðferðaráhrif komu fram á 2-8 viku. Því er ráðlagt
að endurmeta einstaklingsbundin áhrif
eftir 8 vikna meðferð.
3
Hjá sjúklingum með eðlilega nýrna- og lifrarstarfsemi sem
samtímis taka öfluga CYP3A4 hemla, skal
hámarksskammtur TOVIAZ vera 4 mg einu sinni á sólarhring (sjá
kafla 4.5).
Sérstakir sjúklingahópar
_Skerðing á nýrna- og lifrarstarfsemi_
Eftirfarandi tafla sýnir ráðlagðan sólarhringsskammt fyrir
sjúklinga með skerta nýrna- eða
lifrarstarfsemi,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов