Tobi Podhaler

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Tóbramýcíni

Доступна с:

Viatris Healthcare Limited

код АТС:

J01GB01

ИНН (Международная Имя):

tobramycin

Терапевтическая группа:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Терапевтические области:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтические показания :

Tobi Podhaler er ætlað til bælingar á langvarandi lungnasýkingu vegna Pseudomonas aeruginosa hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með blöðrubólgu. Sjá kafla 4. 4 og 5. 1 varðandi gögn í mismunandi aldurshópum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2011-07-20

тонкая брошюра

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TOBI PODHALER 28 MG INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
tobramycin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um TOBI Podhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TOBI Podhaler
3.
Hvernig nota á TOBI Podhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TOBI Podhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun fyrir Podhaler innöndunartækið (
_bakhlið_
)
1.
UPPLÝSINGAR UM TOBI PODHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM TOBI PODHALER
TOBI Podhaler inniheldur lyf sem kallast tobramycin og er sýklalyf.
Þetta sýklalyf tilheyrir flokki
lyfja sem kallast amínóglýkósíðar.
VIÐ HVERJU TOBI PODHALER ER NOTAÐ
TOBI Podhaler er notað hjá sjúklingum 6 ára og eldri sem eru með
slímseigjusjúkdóm (cystic
fibrosis), til að meðhöndla lungnasýkingu af völdum bakteríu sem
kallast
_Pseudomonas aeruginosa._
Til að ná sem bestum árangri af meðferðinni með þessu lyfi
skaltu nota það samkvæmt
leiðbeiningunum í þessum fylgiseðli.
HVERNIG TOBI PODHALER VERKAR
TOBI Podhaler er innöndunarduft sem er í áfylltum hylkjum. Þegar
þú andar að þér TOBI Podhaler fer
sýklalyfið beint ofan í lungun til að berjast gegn bakteríunni
sem veldur sýkingunni og bætir öndunina.
HVAÐ ER _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Það er mjög algeng baktería s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TOBI Podhaler 28 mg innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 28 mg af tobramycini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki
Glær hylki sem innihalda hvítt eða nánast hvítt duft, með „MYL
TPH“ prentuðu með bláu á annan
helming hylkisins og Mylan vörumerkinu prentuðu með bláu á hinn
hluta hylkisins.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
TOBI Podhaler er ætlað til bælandi meðferðar við langvinnri
lungnasýkingu af völdum
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
, hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með
slímseigjusjúkdóm (cystic fibrosis).
Sjá upplýsingar um mismunandi aldurshópa í köflum 4.4 og 5.1.
Hafa skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun sýklalyfja
í huga.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammturinn af TOBI Podhaler er sá sami fyrir alla sjúklinga á
því aldursbili sem lyfið er samþykkt
fyrir, án tillits til aldurs og þyngdar. Ráðlagður skammtur er
112 mg af tobramycini (4 x 28 mg hylki),
tvisvar á sólarhring í 28 daga. TOBI Podhaler er tekið í lotum,
til skiptis í 28 daga á meðferð og í
kjölfarið 28 daga án meðferðar. Skammtana tvo (sem eru 4 hylki
hvor) skal nota (til innöndunar) með
því sem næst 12 klst. millibili og ekki með minna en 6 klst.
millibili.
_Skammtar sem gleymast _
Ef skammtur gleymist og að minnsta kosti 6 klst. eru þangað til að
nota á næsta skammt, á
sjúklingurinn að nota skammtinn eins fljótt og mögulegt er. Að
öðrum kosti skal sjúklingurinn bíða
fram að næsta skammti og ekki nota fleiri hylki til þess að bæta
upp skammtinn sem gleymdist.
_Lengd meðferðar _
Meðferð með TOBI Podhaler skal halda áfram á lotubundinn hátt
svo lengi sem læknirinn telur að
sjúklingurinn hafi klínískan ávinning af meðferð með TOBI
Podhaler. Ef klínísk versnun verður á
lungnastarfsemi, skal íhuga viðbótarmeðferð, eða aðra meðferð
gegn pse
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов