Tobi Podhaler

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
16-08-2023
SPC SPC (SPC)
16-08-2023

active_ingredient:

Tóbramýcíni

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

J01GB01

INN:

tobramycin

therapeutic_group:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

therapeutic_area:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

therapeutic_indication:

Tobi Podhaler er ætlað til bælingar á langvarandi lungnasýkingu vegna Pseudomonas aeruginosa hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með blöðrubólgu. Sjá kafla 4. 4 og 5. 1 varðandi gögn í mismunandi aldurshópum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2011-07-20

PIL

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TOBI PODHALER 28 MG INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
tobramycin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um TOBI Podhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TOBI Podhaler
3.
Hvernig nota á TOBI Podhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TOBI Podhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar um notkun fyrir Podhaler innöndunartækið (
_bakhlið_
)
1.
UPPLÝSINGAR UM TOBI PODHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM TOBI PODHALER
TOBI Podhaler inniheldur lyf sem kallast tobramycin og er sýklalyf.
Þetta sýklalyf tilheyrir flokki
lyfja sem kallast amínóglýkósíðar.
VIÐ HVERJU TOBI PODHALER ER NOTAÐ
TOBI Podhaler er notað hjá sjúklingum 6 ára og eldri sem eru með
slímseigjusjúkdóm (cystic
fibrosis), til að meðhöndla lungnasýkingu af völdum bakteríu sem
kallast
_Pseudomonas aeruginosa._
Til að ná sem bestum árangri af meðferðinni með þessu lyfi
skaltu nota það samkvæmt
leiðbeiningunum í þessum fylgiseðli.
HVERNIG TOBI PODHALER VERKAR
TOBI Podhaler er innöndunarduft sem er í áfylltum hylkjum. Þegar
þú andar að þér TOBI Podhaler fer
sýklalyfið beint ofan í lungun til að berjast gegn bakteríunni
sem veldur sýkingunni og bætir öndunina.
HVAÐ ER _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Það er mjög algeng baktería s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TOBI Podhaler 28 mg innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 28 mg af tobramycini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki
Glær hylki sem innihalda hvítt eða nánast hvítt duft, með „MYL
TPH“ prentuðu með bláu á annan
helming hylkisins og Mylan vörumerkinu prentuðu með bláu á hinn
hluta hylkisins.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
TOBI Podhaler er ætlað til bælandi meðferðar við langvinnri
lungnasýkingu af völdum
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
, hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með
slímseigjusjúkdóm (cystic fibrosis).
Sjá upplýsingar um mismunandi aldurshópa í köflum 4.4 og 5.1.
Hafa skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun sýklalyfja
í huga.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammturinn af TOBI Podhaler er sá sami fyrir alla sjúklinga á
því aldursbili sem lyfið er samþykkt
fyrir, án tillits til aldurs og þyngdar. Ráðlagður skammtur er
112 mg af tobramycini (4 x 28 mg hylki),
tvisvar á sólarhring í 28 daga. TOBI Podhaler er tekið í lotum,
til skiptis í 28 daga á meðferð og í
kjölfarið 28 daga án meðferðar. Skammtana tvo (sem eru 4 hylki
hvor) skal nota (til innöndunar) með
því sem næst 12 klst. millibili og ekki með minna en 6 klst.
millibili.
_Skammtar sem gleymast _
Ef skammtur gleymist og að minnsta kosti 6 klst. eru þangað til að
nota á næsta skammt, á
sjúklingurinn að nota skammtinn eins fljótt og mögulegt er. Að
öðrum kosti skal sjúklingurinn bíða
fram að næsta skammti og ekki nota fleiri hylki til þess að bæta
upp skammtinn sem gleymdist.
_Lengd meðferðar _
Meðferð með TOBI Podhaler skal halda áfram á lotubundinn hátt
svo lengi sem læknirinn telur að
sjúklingurinn hafi klínískan ávinning af meðferð með TOBI
Podhaler. Ef klínísk versnun verður á
lungnastarfsemi, skal íhuga viðbótarmeðferð, eða aðra meðferð
gegn pse
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 16-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-03-2016
PIL PIL չեխերեն 16-08-2023
SPC SPC չեխերեն 16-08-2023
PAR PAR չեխերեն 22-03-2016
PIL PIL դանիերեն 16-08-2023
SPC SPC դանիերեն 16-08-2023
PAR PAR դանիերեն 22-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-03-2016
PIL PIL էստոներեն 16-08-2023
SPC SPC էստոներեն 16-08-2023
PAR PAR էստոներեն 22-03-2016
PIL PIL հունարեն 16-08-2023
SPC SPC հունարեն 16-08-2023
PAR PAR հունարեն 22-03-2016
PIL PIL անգլերեն 16-08-2023
SPC SPC անգլերեն 16-08-2023
PAR PAR անգլերեն 22-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-03-2016
PIL PIL իտալերեն 16-08-2023
SPC SPC իտալերեն 16-08-2023
PAR PAR իտալերեն 22-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 16-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-03-2016
PIL PIL մալթերեն 16-08-2023
SPC SPC մալթերեն 16-08-2023
PAR PAR մալթերեն 22-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-03-2016
PIL PIL լեհերեն 16-08-2023
SPC SPC լեհերեն 16-08-2023
PAR PAR լեհերեն 22-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-03-2016

view_documents_history