Telmisartan Teva

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапевтические области:

Hypertenze

Терапевтические показания :

Léčba esenciální hypertenze u dospělých.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2010-01-25

тонкая брошюра

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Telmisartan Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan Teva
používat
3.
Jak se Telmisartan Teva používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Telmisartan Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TELMISARTAN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Telmisartan Teva patří ke skupině léků, které jsou známy jako
blokátory (antagonisté) receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle.
Jejím účinkem dochází k zúžení cév, čímž
se zvyšuje krevní tlak. Telmisartan Teva blokuje účinek
angiotenzinu II, takže dochází k roztažení
cév, a tím ke snížení krevního tlaku.
Přípravek Telmisartan Teva se užívá k léčbě esenciální
hypertenze (vysoký krevní tlak) u dospělých.
„Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben
žádnými jinými okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Telmisartan Teva 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg
Pomocné látky se známým účinkem:
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 21,4 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 42,8 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 85,6 mg sorbitolu (E420)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7460”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
3
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:
•
s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo
•
s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
:
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje již
při denní dávce 20 mg. V případech,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-03-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов