Telmisartan Teva

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Área terapêutica:

Hypertenze

Indicações terapêuticas:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2010-01-25

Folheto informativo - Bula

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Telmisartan Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan Teva
používat
3.
Jak se Telmisartan Teva používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Telmisartan Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TELMISARTAN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Telmisartan Teva patří ke skupině léků, které jsou známy jako
blokátory (antagonisté) receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle.
Jejím účinkem dochází k zúžení cév, čímž
se zvyšuje krevní tlak. Telmisartan Teva blokuje účinek
angiotenzinu II, takže dochází k roztažení
cév, a tím ke snížení krevního tlaku.
Přípravek Telmisartan Teva se užívá k léčbě esenciální
hypertenze (vysoký krevní tlak) u dospělých.
„Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben
žádnými jinými okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Telmisartan Teva 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg
Pomocné látky se známým účinkem:
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 21,4 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 42,8 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 85,6 mg sorbitolu (E420)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7460”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
3
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:
•
s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo
•
s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
:
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje již
při denní dávce 20 mg. V případech,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas grego 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas francês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas letão 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 25-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas português 25-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 25-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-03-2021
Características técnicas Características técnicas croata 25-03-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos