Sugammadex Mylan

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sugammadex sodium

Доступна с:

Mylan Ireland Limited

код АТС:

V03AB35

ИНН (Международная Имя):

sugammadex

Терапевтическая группа:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Терапевтические области:

Neuromuskularna blokada

Терапевтические показания :

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2021-11-15

тонкая брошюра

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom anesteziologu ili
liječniku.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sugammadex Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugammadex Mylan
3.
Kako se primjenjuje Sugammadex Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugammadex Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMMADEX MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMMADEX MYLAN
Sugammadex Mylan sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugammadex Mylan se
smatra _lijekom koji se_
_selektivno veže za mišićne relaksanse_ jer djeluje samo na
određene mišićne relaksanse: rokuronijev
bromid ili vekuronijev bromid.
ZA ŠTO SE SUGAMMADEX MYLAN KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu _mišićni relaksansi_, a neki od njih su rokuronijev
bromid i vekuronijev bromid. Budući da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugammadex Mylan se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije
nakon operacije, kako biste
ranije mogli ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se
u tijelu veže za rokuronijev bromid
ili vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god
se primijeni rokuronijev bromid
ili vekuronijev bromid te u djece i adolescenata (u dobi od
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugammadex Mylan 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,2 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli_
Rutinska reverzija:
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl. _post-tetanic _
_counts, _PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko
3 minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade izazvane rokuronijem ili
vekuronijem nastupio spontani oporavak do najmanje one razine pri
kojoj se ponovno pojavi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов