Sugammadex Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-01-2024

Bahan aktif:

sugammadex sodium

Tersedia dari:

Mylan Ireland Limited

Kode ATC:

V03AB35

INN (Nama Internasional):

sugammadex

Kelompok Terapi:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Area terapi:

Neuromuskularna blokada

Indikasi Terapi:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2021-11-15

Selebaran informasi

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom anesteziologu ili
liječniku.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sugammadex Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugammadex Mylan
3.
Kako se primjenjuje Sugammadex Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugammadex Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMMADEX MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMMADEX MYLAN
Sugammadex Mylan sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugammadex Mylan se
smatra _lijekom koji se_
_selektivno veže za mišićne relaksanse_ jer djeluje samo na
određene mišićne relaksanse: rokuronijev
bromid ili vekuronijev bromid.
ZA ŠTO SE SUGAMMADEX MYLAN KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu _mišićni relaksansi_, a neki od njih su rokuronijev
bromid i vekuronijev bromid. Budući da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugammadex Mylan se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije
nakon operacije, kako biste
ranije mogli ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se
u tijelu veže za rokuronijev bromid
ili vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god
se primijeni rokuronijev bromid
ili vekuronijev bromid te u djece i adolescenata (u dobi od
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugammadex Mylan 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,2 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli_
Rutinska reverzija:
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl. _post-tetanic _
_counts, _PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko
3 minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade izazvane rokuronijem ili
vekuronijem nastupio spontani oporavak do najmanje one razine pri
kojoj se ponovno pojavi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini