Starlix

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

nateglinide

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

A10BX03

ИНН (Международная Имя):

nateglinide

Терапевтическая группа:

Cukura diabēts

Терапевтические области:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапевтические показания :

Nateglinīds ir indicēts kombinētai terapijai ar metformīnu 2. tipa diabēta pacientiem, kuri nav pietiekami kontrolēti, neskatoties uz maksimāli panesamo metformīna devu.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2001-04-03

тонкая брошюра

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
STARLIX 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
STARLIX 120 MG APVALKOTĀS TABLETES
STARLIX 180 MG APVALKOTĀS TABLETES
_nateglinidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Starlix un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Starlix lietošanas
3.
Kā lietot Starlix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Starlix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR STARLIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR STARLIX
Starlix aktīvā viela nateglinīds pieder zāļu grupai, ko sauc par
perorāliem pretdiabēta līdzekļiem.
Starlix lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. Tas palīdz kontrolēt cukura
līmeni asinīs. Jūsu ārsts Starlix nozīmēs kopā ar metformīnu,
ja, neraugoties uz metformīna maksimāli
panesamās devas lietošanu, kontrole nav pietiekoša.
KĀ STARLIX DARBOJAS
Insulīns ir viela, ko organismā ražo aizkuņģa dziedzeris. Tas
palīdz samazināt cukura koncentrāciju
asinīs, jo īpaši – pēc ēšanas. Ja Jums ir 2. tipa cukura
diabēts, Jūsu organismā insulīna veidošanās pēc
ēšanas var nesākties pietiekami drīz. Starlix iedarbība stimulē
aizkuņģa dziedzeri, lai insulīna
veidošanās sāktos ātrāk, kas palīdz kontrolēt cukura līmeni
asinīs pēc ēšanas.
Pēc lietošanas Starlix tablešu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
STARLIX 60 mg apvalkotās tabletes
STARLIX 120 mg apvalkotās tabletes
STARLIX 180 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
STARLIX 60 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 60 mg nateglinīda (
_nateglinidum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Laktozes monohidrāts: katra tablete satur 141,5 mg.
STARLIX 120 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 120 mg nateglinīda (
_nateglinidum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Laktozes monohidrāts: katra tablete satur 283 mg.
STARLIX 180 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 180 mg nateglinīda (
_nateglinidum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Laktozes monohidrāts: katra tablete satur 214 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
STARLIX 60 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, apaļas, tabletes pa 60 mg ar dalījuma līniju apakšējā
daļā. Vienā pusē apzīmējums
“STARLIX”, otrā – “60”.
STARLIX 120 mg apvalkotās tabletes
120 mg dzeltenas, ovālas tabletes ar apzīmējumu “STARLIX”
vienā tabletes pusē un “120” otrā.
STARLIX 180 mg apvalkotās tabletes
180 mg sarkanas, ovālas tabletes ar apzīmējumu “STARLIX” vienā
tabletes pusē un “180” otrā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nateglinīds ir indicēts 2. tipa diabēta kombinētai terapijai kopā
ar metformīnu pacientiem, kuriem,
neraugoties uz to, ka tiek lietota maksimālā panesamā metformīna
deva, neizdodas panākt pietiekamu
stāvokļa kontroli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Nateglinīds ir jālieto 1 līdz 30 minūtes pirms ēdienreizes
(parasti – brokastīm, pusdienām vai
vakariņām).
Nateglinīda devu atkarībā no pacienta vajadzībām nosaka ārsts.
Ieteicamā sākuma deva ir pa 60 mg trīs reizes dienā, pirms
ēšanas, īpaši pacientiem, kuri ir tuvu mērķa
HbA

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов