Starlix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-06-2022

Bahan aktif:

nateglinide

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

A10BX03

INN (Nama Internasional):

nateglinide

Kelompok Terapi:

Cukura diabēts

Area terapi:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikasi Terapi:

Nateglinīds ir indicēts kombinētai terapijai ar metformīnu 2. tipa diabēta pacientiem, kuri nav pietiekami kontrolēti, neskatoties uz maksimāli panesamo metformīna devu.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2001-04-03

Selebaran informasi

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
STARLIX 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
STARLIX 120 MG APVALKOTĀS TABLETES
STARLIX 180 MG APVALKOTĀS TABLETES
_nateglinidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Starlix un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Starlix lietošanas
3.
Kā lietot Starlix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Starlix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR STARLIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR STARLIX
Starlix aktīvā viela nateglinīds pieder zāļu grupai, ko sauc par
perorāliem pretdiabēta līdzekļiem.
Starlix lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. Tas palīdz kontrolēt cukura
līmeni asinīs. Jūsu ārsts Starlix nozīmēs kopā ar metformīnu,
ja, neraugoties uz metformīna maksimāli
panesamās devas lietošanu, kontrole nav pietiekoša.
KĀ STARLIX DARBOJAS
Insulīns ir viela, ko organismā ražo aizkuņģa dziedzeris. Tas
palīdz samazināt cukura koncentrāciju
asinīs, jo īpaši – pēc ēšanas. Ja Jums ir 2. tipa cukura
diabēts, Jūsu organismā insulīna veidošanās pēc
ēšanas var nesākties pietiekami drīz. Starlix iedarbība stimulē
aizkuņģa dziedzeri, lai insulīna
veidošanās sāktos ātrāk, kas palīdz kontrolēt cukura līmeni
asinīs pēc ēšanas.
Pēc lietošanas Starlix tablešu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
STARLIX 60 mg apvalkotās tabletes
STARLIX 120 mg apvalkotās tabletes
STARLIX 180 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
STARLIX 60 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 60 mg nateglinīda (
_nateglinidum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Laktozes monohidrāts: katra tablete satur 141,5 mg.
STARLIX 120 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 120 mg nateglinīda (
_nateglinidum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Laktozes monohidrāts: katra tablete satur 283 mg.
STARLIX 180 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 180 mg nateglinīda (
_nateglinidum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Laktozes monohidrāts: katra tablete satur 214 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
STARLIX 60 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, apaļas, tabletes pa 60 mg ar dalījuma līniju apakšējā
daļā. Vienā pusē apzīmējums
“STARLIX”, otrā – “60”.
STARLIX 120 mg apvalkotās tabletes
120 mg dzeltenas, ovālas tabletes ar apzīmējumu “STARLIX”
vienā tabletes pusē un “120” otrā.
STARLIX 180 mg apvalkotās tabletes
180 mg sarkanas, ovālas tabletes ar apzīmējumu “STARLIX” vienā
tabletes pusē un “180” otrā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nateglinīds ir indicēts 2. tipa diabēta kombinētai terapijai kopā
ar metformīnu pacientiem, kuriem,
neraugoties uz to, ka tiek lietota maksimālā panesamā metformīna
deva, neizdodas panākt pietiekamu
stāvokļa kontroli.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Nateglinīds ir jālieto 1 līdz 30 minūtes pirms ēdienreizes
(parasti – brokastīm, pusdienām vai
vakariņām).
Nateglinīda devu atkarībā no pacienta vajadzībām nosaka ārsts.
Ieteicamā sākuma deva ir pa 60 mg trīs reizes dienā, pirms
ēšanas, īpaši pacientiem, kuri ir tuvu mērķa
HbA

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen