Sprimeo

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aliskireen

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09XA02

ИНН (Международная Имя):

aliskiren

Терапевтическая группа:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапевтические области:

Hüpertensioon

Терапевтические показания :

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

2007-08-22

тонкая брошюра

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SPRIMEO 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Sprimeo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sprimeo võtmist
3.
Kuidas Sprimeo’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sprimeo’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON SPRIMEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sprimeo kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Sprimeo aitab
langetada kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad
angiotensiin II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SPRIMEO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SPRIMEO’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Sprimeo mõne
koostisosa suhtes. Kui te
arvate, et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
-kui teil on esinenud mõni järgnevatest angioödeemi (hingamis- või
neelamisraskus või näo,
käte ja jalgade, silmade, huulte j
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sprimeo 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sprimeo soovitatav annus on 150 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul (85...90%)
pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Sprimeo’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega
välja arvatud kombinatsioonis angiotensiini konverteeriva ensüümi
inhibiitoritega (AKE inhibiitorid)
või angiotensiin II retseptori blokaatorid (ARB) diabeediga või
neerukahjustusega
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR)
<
60 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.1).
Sprimeo’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev samal ajal.
Sprimeo’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja
algannust muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Sprimeo’t ei ole soovitatav kasutada raske neerukahjustusega
patsientidel (GFR
<
30 ml/min/1,73m
2
).
Sprimeo samaaegne kasutamine koos ARB-ide või AKE inhibiitoritega on
vastunäidustatud
neerukahjustusega patsientidel (GFR
<
60 ml/min/1,73 m
2
) (vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Aliskireeni soovitatav algannus eakatel on 150 mg. Enamusel eakatest
patsient
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-08-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов