Sprimeo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-08-2012

Ingredient activ:

aliskireen

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Zonă Terapeutică:

Hüpertensioon

Indicații terapeutice:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
55
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SPRIMEO 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Sprimeo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sprimeo võtmist
3.
Kuidas Sprimeo’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sprimeo’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON SPRIMEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sprimeo kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Sprimeo aitab
langetada kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad
angiotensiin II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SPRIMEO VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SPRIMEO’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Sprimeo mõne
koostisosa suhtes. Kui te
arvate, et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
-kui teil on esinenud mõni järgnevatest angioödeemi (hingamis- või
neelamisraskus või näo,
käte ja jalgade, silmade, huulte j
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sprimeo 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Sprimeo soovitatav annus on 150 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul (85...90%)
pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Sprimeo’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega
välja arvatud kombinatsioonis angiotensiini konverteeriva ensüümi
inhibiitoritega (AKE inhibiitorid)
või angiotensiin II retseptori blokaatorid (ARB) diabeediga või
neerukahjustusega
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR)
<
60 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.1).
Sprimeo’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev samal ajal.
Sprimeo’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja
algannust muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Sprimeo’t ei ole soovitatav kasutada raske neerukahjustusega
patsientidel (GFR
<
30 ml/min/1,73m
2
).
Sprimeo samaaegne kasutamine koos ARB-ide või AKE inhibiitoritega on
vastunäidustatud
neerukahjustusega patsientidel (GFR
<
60 ml/min/1,73 m
2
) (vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Aliskireeni soovitatav algannus eakatel on 150 mg. Enamusel eakatest
patsient
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2012
Prospect Prospect cehă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-08-2012
Prospect Prospect daneză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-08-2012
Prospect Prospect germană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2012
Prospect Prospect greacă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2012
Prospect Prospect engleză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2012
Prospect Prospect franceză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2012
Prospect Prospect italiană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2012
Prospect Prospect letonă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2012
Prospect Prospect maghiară 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2012
Prospect Prospect malteză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2012
Prospect Prospect olandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2012
Prospect Prospect poloneză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2012
Prospect Prospect portugheză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2012
Prospect Prospect română 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2012
Prospect Prospect slovacă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-08-2012
Prospect Prospect slovenă 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-08-2012
Prospect Prospect suedeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-08-2012
Prospect Prospect islandeză 20-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-08-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor