Bufomix Easyhaler 160 mikrog / 4,5 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bufomix easyhaler 160 mikrog / 4,5 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe

orion corporation - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe - 160 mikrog / 4,5 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja budesonidi

Bufomix Easyhaler 320 mikrog / 9 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bufomix easyhaler 320 mikrog / 9 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe

orion corporation - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe - 320 mikrog / 9 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja budesonidi

Bufomix Easyhaler 80 mikrog / 4,5 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bufomix easyhaler 80 mikrog / 4,5 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe

orion corporation - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe - 80 mikrog / 4,5 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja budesonidi

Paramax-Cod 500 mg / 30 mg tabletti Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paramax-cod 500 mg / 30 mg tabletti

vitabalans oy - codeine phosphate hemihydrate, paracetamol - tabletti - 500 mg / 30 mg - kodeiini ja parasetamoli

Paramax 500 mg jauhe oraaliliuosta varten, annospussi Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paramax 500 mg jauhe oraaliliuosta varten, annospussi

vitabalans oy - paracetamol - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 500 mg - parasetamoli

Paramax Comp 500 mg / 65 mg tabletti Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paramax comp 500 mg / 65 mg tabletti

vitabalans oy - caffeine, paracetamol - tabletti - 500 mg / 65 mg - parasetamoli

REVIA 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

revia 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

paranova oy - naltrexoni hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni

DUOMIX  infuusioneste, emulsio Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

duomix infuusioneste, emulsio

baxter oy - alaninum,isoleucinum,lysini monohydrochloridum,soiae oleum fractionatum,serinum,tyrosinum,prolinum,valinum,histidinum,argininum,kalii phosphas,mangani chloridum tetrahydricum,kalii chloridum,methioninum,threoninum,leucinum,natrii selenas,calcii chloridum dihydricum,saffloweri oleum fractionatum,tryptophanum,natrii fluoridum,acidum aminoaceticum,cupri chloridum dihydricum,natrii chloridum,acidum l-glutamicum,glucosum anhydricum,acidum l-asparticum,magnesii chloridum hexahydricum,zinci chloridum,kalii iodidum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Docefrez Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - doketakseli - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiset aineet - rintojen cancerdocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista her2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerdocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. eturauhasen cancerdocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. mahalaukun adenocarcinomadocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. pään ja kaulan cancerdocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Dupixent Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.