Symbicort 160 mikrogamov/4,5 mikrogramov/inhalačná dávka Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

symbicort 160 mikrogamov/4,5 mikrogramov/inhalačná dávka

astrazeneca ab, Švédsko - formoterol a budezonid - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Qtrilmet Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - hydrochlorid metformín, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - qtrilmet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontroly, keď s metformínom alebo bez sulfonylmocoviny (su) a buď saxagliptin alebo dapagliflozin neposkytuje adekvátnu glykemický ovládanie. keď už liečený s metformínom a saxagliptin a dapagliflozin.

Symbicort 80 mikrogramov/2,25 mikrogramov/inhalačná dávka Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

symbicort 80 mikrogramov/2,25 mikrogramov/inhalačná dávka

astrazeneca ab, Švédsko - formoterol a budezonid - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Beyfortus Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - imunitný séra a imunoglobulíny, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Imfinzi Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Fluenz Европейский союз - словацкий - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortant vírus chrípky (živej oslabenej) z týchto kmeňov:/california/7/2009 (h1n1)pdm09, ako kmeň, a/victoria/361/2011 (h3n2) ako kmeň, b/massachusetts/2/2012 ako kmeň - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky u jedincov od 24 mesiacov do 18 rokov. použitie fluenz by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Atacand 8 mg Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atacand 8 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh, nemecko - kandesartan - 58 - hypotensiva

Atacand 16 mg Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atacand 16 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh, nemecko - kandesartan - 58 - hypotensiva

Atacand Plus 16/12,5 mg Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atacand plus 16/12,5 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh, nemecko - kandesartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Atacand 32 mg Словакия - словацкий - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atacand 32 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh, nemecko - kandesartan - 58 - hypotensiva