Rxulti

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

brexpiprazole

Доступна с:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

код АТС:

N05AX16

ИНН (Международная Имя):

brexpiprazole

Терапевтическая группа:

Psycholeptika

Терапевтические области:

Schizofrenie

Терапевтические показания :

Léčba schizofrenie.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2018-07-26

тонкая брошюра

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RXULTI 0,25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RXULTI 0,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RXULTI 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RXULTI 2 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RXULTI 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RXULTI 4 MG POTAHOVANÉ TABLETY
brexpiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je RXULTI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete RXULTI užívat
3.
Jak se RXULTI užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak RXULTI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RXULTI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku RXULTI je brexpiprazol, který patří
do skupiny přípravků zvaných
antipsychotika.
Je používán k léčbě schizofrenie u dospělých – nemoci, pro
niž jsou typické reálně neexistující
sluchové, zrakové nebo smyslové vjemy, podezřívavost, nesouvislá
řeč, poruchy chování a
emocionální oploštění. Lidé s těmito obtížemi se mohou také
cítit depresivní, provinilí, úzkostní nebo
nervózní.
RXULTI může pomoci udržet tyto příznaky pod kontrolou a
předcházet zhoršení nemoci během léčby.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE RXULTI UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE RXULTI
•
jestliže jste alergick
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RXULTI 0,25 mg potahované tablety
RXULTI 0,5 mg potahované tablety
RXULTI 1 mg potahované tablety
RXULTI 2 mg potahované tablety
RXULTI 3 mg potahované tablety
RXULTI 4 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
RXULTI 0,25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 0,25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 45,8 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
RXULTI 0,5 m
g potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 0,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 45,5 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
RXULTI 1
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 1 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 45 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
RXULTI 2
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 2 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 44,1 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
RXULTI 3
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 3 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 43,1 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
RXULTI 4
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 4 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 42,2 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
RXULTI 0,25 mg potahované tablety
Světle hnědá, kulatá, o průměru 6 mm, mělce konvexní se
zkosenými hranami, na jedné straně
s vyraženým BRX a číslem 0.25.
RXULTI 0,5 m
g potahované tablety
Světle oranžová, kulatá, o průměru 6 mm, mělce konvexní se
zkosenými hranami, na jedné straně
s vyraženým BRX a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов