Rxulti

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2023

Aktivni sastojci:

brexpiprazole

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

N05AX16

INN (International ime):

brexpiprazole

Terapijska grupa:

Psycholeptika

Područje terapije:

Schizofrenie

Terapijske indikacije:

Léčba schizofrenie.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2018-07-26

Uputa o lijeku

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RXULTI 0,25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RXULTI 0,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RXULTI 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RXULTI 2 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RXULTI 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RXULTI 4 MG POTAHOVANÉ TABLETY
brexpiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je RXULTI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete RXULTI užívat
3.
Jak se RXULTI užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak RXULTI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE RXULTI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku RXULTI je brexpiprazol, který patří
do skupiny přípravků zvaných
antipsychotika.
Je používán k léčbě schizofrenie u dospělých – nemoci, pro
niž jsou typické reálně neexistující
sluchové, zrakové nebo smyslové vjemy, podezřívavost, nesouvislá
řeč, poruchy chování a
emocionální oploštění. Lidé s těmito obtížemi se mohou také
cítit depresivní, provinilí, úzkostní nebo
nervózní.
RXULTI může pomoci udržet tyto příznaky pod kontrolou a
předcházet zhoršení nemoci během léčby.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE RXULTI UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE RXULTI
•
jestliže jste alergick
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RXULTI 0,25 mg potahované tablety
RXULTI 0,5 mg potahované tablety
RXULTI 1 mg potahované tablety
RXULTI 2 mg potahované tablety
RXULTI 3 mg potahované tablety
RXULTI 4 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
RXULTI 0,25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 0,25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 45,8 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
RXULTI 0,5 m
g potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 0,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 45,5 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
RXULTI 1
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 1 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 45 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
RXULTI 2
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 2 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 44,1 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
RXULTI 3
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 3 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 43,1 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
RXULTI 4
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje brexpiprazolum 4 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 42,2 mg laktózy (ve
formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
RXULTI 0,25 mg potahované tablety
Světle hnědá, kulatá, o průměru 6 mm, mělce konvexní se
zkosenými hranami, na jedné straně
s vyraženým BRX a číslem 0.25.
RXULTI 0,5 m
g potahované tablety
Světle oranžová, kulatá, o průměru 6 mm, mělce konvexní se
zkosenými hranami, na jedné straně
s vyraženým BRX a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata