Rasilez

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aliskiren

Доступна с:

Noden Pharma DAC

код АТС:

C09XA02

ИНН (Международная Имя):

aliskiren

Терапевтическая группа:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

Liječenje esencijalne hipertenzije.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2007-08-22

тонкая брошюра

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RASILEZ 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILEZ 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aliskiren
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rasilez i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rasilez
3.
Kako uzimati Rasilez
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rasilez
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RASILEZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove aliskiren. Aliskiren
pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori renina. Inhibitori renina smanjuju količinu angiotenzina
II koji tijelo može stvarati.
Angiotenzin II uzrokuje sužavanje krvnih žila što povisuje krvni
tlak. Smanjujući količinu
angiotenzina II krvnim se žilama omogućava da se opuste što
snižava krvni tlak.
To pomaže u snižavanju povišenog krvnog tlaka u odraslih bolesnika.
Povišeni krvni tlak povećava
radno opterećenje srca i arterija. Ako to stanje dugo traje, može
oštetiti krvne žile u mozgu, srcu i
bubrezima te može rezultirati moždanim udarom, zatajenjem srca,
srčanim udarom ili zatajenjem
bubrega. Snižavanjem krvnoga tlaka na normalnu razinu smanjuje se
rizik od razvoja tih poremećaja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RASILEZ
NEMOJTE UZIMATI RASILEZ
-
ako ste alergični na aliskiren ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6). Ako mislite
da biste mogli biti alergični, obratite se liječniku za savjet.
-
ako ste 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata).
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičasta, bikonveksna, okrugla tableta, s utisnutom oznakom
„IL“ na jednoj i „NVR“ na
drugoj strani.
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvena, bikonveksna, ovalna tableta, s utisnutom oznakom
„IU“ na jednoj i „NVR“ na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Rasileza iznosi 150 mg jednom dnevno. U bolesnika u
kojih krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran, doza se može povećati na 300 mg jedanput
dnevno.
Antihipertenzivni učinak je značajno prisutan unutar dva tjedna
(85-90%) nakon početka terapije sa
150 mg jednput dnevno.
Rasilez se može primjenjivati sam ili u kombinaciji s drugim
antihipertenzivnim lijekovima
izuzimajući primjenu u kombinaciji s inhibitorima angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACEI) ili
blokatorima angiotenzina II receptora (ARB) u bolesnika sa šećernom
bolešću ili oštećenjem bubrežne
funkcije (brzina glomerularne filtracije (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.1).
_Posebne populacije bolesnika_
_Oštećenje bubrežne funkcije _
U bolesnika s blagim do teškim oštećenjem bubrežne funkcije nije
potrebna prilagodba početne doze
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Aliskiren se ne preporučuje bolesnicima
s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Oštećenje jetrene funkcije _
U bolesnika s bl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов