Rasilez

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-02-2023

Bahan aktif:

aliskiren

Tersedia dari:

Noden Pharma DAC

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

Liječenje esencijalne hipertenzije.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RASILEZ 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILEZ 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aliskiren
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rasilez i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rasilez
3.
Kako uzimati Rasilez
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rasilez
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RASILEZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove aliskiren. Aliskiren
pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori renina. Inhibitori renina smanjuju količinu angiotenzina
II koji tijelo može stvarati.
Angiotenzin II uzrokuje sužavanje krvnih žila što povisuje krvni
tlak. Smanjujući količinu
angiotenzina II krvnim se žilama omogućava da se opuste što
snižava krvni tlak.
To pomaže u snižavanju povišenog krvnog tlaka u odraslih bolesnika.
Povišeni krvni tlak povećava
radno opterećenje srca i arterija. Ako to stanje dugo traje, može
oštetiti krvne žile u mozgu, srcu i
bubrezima te može rezultirati moždanim udarom, zatajenjem srca,
srčanim udarom ili zatajenjem
bubrega. Snižavanjem krvnoga tlaka na normalnu razinu smanjuje se
rizik od razvoja tih poremećaja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RASILEZ
NEMOJTE UZIMATI RASILEZ
-
ako ste alergični na aliskiren ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6). Ako mislite
da biste mogli biti alergični, obratite se liječniku za savjet.
-
ako ste 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata).
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičasta, bikonveksna, okrugla tableta, s utisnutom oznakom
„IL“ na jednoj i „NVR“ na
drugoj strani.
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvena, bikonveksna, ovalna tableta, s utisnutom oznakom
„IU“ na jednoj i „NVR“ na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Rasileza iznosi 150 mg jednom dnevno. U bolesnika u
kojih krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran, doza se može povećati na 300 mg jedanput
dnevno.
Antihipertenzivni učinak je značajno prisutan unutar dva tjedna
(85-90%) nakon početka terapije sa
150 mg jednput dnevno.
Rasilez se može primjenjivati sam ili u kombinaciji s drugim
antihipertenzivnim lijekovima
izuzimajući primjenu u kombinaciji s inhibitorima angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACEI) ili
blokatorima angiotenzina II receptora (ARB) u bolesnika sa šećernom
bolešću ili oštećenjem bubrežne
funkcije (brzina glomerularne filtracije (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.1).
_Posebne populacije bolesnika_
_Oštećenje bubrežne funkcije _
U bolesnika s blagim do teškim oštećenjem bubrežne funkcije nije
potrebna prilagodba početne doze
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Aliskiren se ne preporučuje bolesnicima
s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Oštećenje jetrene funkcije _
U bolesnika s bl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen