Qtern

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Saxagliptin, dapagliflozin propāndiola monohidrāts

Доступна с:

Astra Zeneca AB

код АТС:

A10BD21

ИНН (Международная Имя):

saxagliptin, dapagliflozin

Терапевтическая группа:

Cukura diabēts

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Терапевтические показания :

Qtern, fiksētas devas kombinācija saxagliptin un dapagliflozin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (SU), un viens no monocomponents no Qtern nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles,kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija dapagliflozin un saxagliptin. (Skatīt 4. 2, 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamie dati par kombinācijām studējusi.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2016-07-15

тонкая брошюра

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
QTERN 5 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES
saxagliptinum/dapagliflozinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Qtern un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Qtern lietošanas
3.
Kā lietot Qtern
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Qtern
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR QTERN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Qtern satur aktīvās vielas saksagliptīnu un dapagliflozīnu. Abas
šīs vielas pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par iekšķīgi lietojamiem pretdiabēta līdzekļiem. Šīs
zāles tiek iekšķīgi lietotas pret diabētu.
Qtern pieaugušajiem pēc 18 gadu vecuma tiek lietots pret diabēta
formu, ko sauc par 2. tipa cukura
diabētu. Ja Jums ir 2. tipa cukura diabēts, Jūsu aizkuņģa
dziedzeris neražo pietiekami daudz insulīna
vai arī Jūsu organisms nespēj pareizi izmantot saražoto insulīnu,
tādēļ Jūsu asinīs rodas augsts cukura
līmenis. Qtern sastāvā esošās divas aktīvās vielas darbojas
dažādos veidos palīdzot kontrolēt cukura
līmeni asinīs un kopā ar urīnu izvadīt lieko cukuru no organisma.
Qtern 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai ir lietojams, kad:
-
saksagliptīna vai dapagliflozīna lietošana kopā ar metformīnu un
(vai) sulfonilurīnvielas
atvasinājumu nespēj nodrošināt Jūsu diabēta kontroli;
-
Jūs jau tiekat ārstēts ar saksagl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Qtern 5 mg/10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur saksagliptīna hidrohlorīdu, kura daudzums
atbilst 5 mg saksagliptīna
(_saxagliptinum_), un dapagliflozīna propāndiola monohidrātu, kura
daudzums atbilst 10 mg
dapagliflozīna (_dapagliflozinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 40 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Gaišbrūna vai brūna, abpusēji izliekta, 0,8 cm diametra, apaļa
apvalkotā tablete ar zilu tintes uzdruku
“5/10” vienā pusē un “1122” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Qtern – fiksēta saksagliptīna un dapagliflozīna devu
kombinācija, ir indicēts pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma ar 2. tipa cukura diabētu:
-
lai uzlabotu glikēmijas kontroli gadījumos, kad metformīns un/vai
sulfonilurīnvielas (SU)
atvasinājumi un viena no Qtern atsevišķajām sastāvdaļām
nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli;
-
ja pacienti jau tiek ārstēti ar brīvu dapagliflozīna un
saksagliptīna kombināciju.
(pieejamos datus par pētītajām kombinācijām skatīt 4.2, 4.4.,
4.5. un 5.1. apakšpunktā.)
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 5 mg saksagliptīna/10 mg dapagliflozīna
tablete vienreiz dienā (skatīt 4.5. un
4.8. apakšpunktu).
_Izlaista deva_
Ja deva ir izlaista un līdz nākamās devas lietošanai ir atlikušas
vismaz 12 stundas, deva ir jālieto. Ja
deva ir izlaista un līdz nākamās devas lietošanai ir atlikušas
mazāk nekā 12 stundas, izlaistā deva nav
jālieto, un nākamā deva jālieto parastajā laikā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Qtern terapijas uzsākšana nav ieteicama pacientiem ar glomerulārās
filtrācijas ātrumu
_[GFĀ] <_ 60 ml/min un tā ir jāpārtrauc, ja GFĀ pastāvīgi ir <
45 ml/min To nedrīkst lietot pacientiem
ar nieru slimību terminālā stadijā 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов