Qtern

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Saxagliptin, dapagliflozin propāndiola monohidrāts

থেকে পাওয়া:

Astra Zeneca AB

এটিসি কোড:

A10BD21

INN (International Name):

saxagliptin, dapagliflozin

Therapeutic group:

Cukura diabēts

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Qtern, fiksētas devas kombinācija saxagliptin un dapagliflozin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (SU), un viens no monocomponents no Qtern nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles,kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija dapagliflozin un saxagliptin. (Skatīt 4. 2, 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamie dati par kombinācijām studējusi.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 11

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizēts

অনুমোদন তারিখ:

2016-07-15

তথ্য লিফলেট

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
QTERN 5 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES
saxagliptinum/dapagliflozinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Qtern un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Qtern lietošanas
3.
Kā lietot Qtern
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Qtern
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR QTERN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Qtern satur aktīvās vielas saksagliptīnu un dapagliflozīnu. Abas
šīs vielas pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par iekšķīgi lietojamiem pretdiabēta līdzekļiem. Šīs
zāles tiek iekšķīgi lietotas pret diabētu.
Qtern pieaugušajiem pēc 18 gadu vecuma tiek lietots pret diabēta
formu, ko sauc par 2. tipa cukura
diabētu. Ja Jums ir 2. tipa cukura diabēts, Jūsu aizkuņģa
dziedzeris neražo pietiekami daudz insulīna
vai arī Jūsu organisms nespēj pareizi izmantot saražoto insulīnu,
tādēļ Jūsu asinīs rodas augsts cukura
līmenis. Qtern sastāvā esošās divas aktīvās vielas darbojas
dažādos veidos palīdzot kontrolēt cukura
līmeni asinīs un kopā ar urīnu izvadīt lieko cukuru no organisma.
Qtern 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai ir lietojams, kad:
-
saksagliptīna vai dapagliflozīna lietošana kopā ar metformīnu un
(vai) sulfonilurīnvielas
atvasinājumu nespēj nodrošināt Jūsu diabēta kontroli;
-
Jūs jau tiekat ārstēts ar saksagl
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Qtern 5 mg/10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur saksagliptīna hidrohlorīdu, kura daudzums
atbilst 5 mg saksagliptīna
(_saxagliptinum_), un dapagliflozīna propāndiola monohidrātu, kura
daudzums atbilst 10 mg
dapagliflozīna (_dapagliflozinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 40 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Gaišbrūna vai brūna, abpusēji izliekta, 0,8 cm diametra, apaļa
apvalkotā tablete ar zilu tintes uzdruku
“5/10” vienā pusē un “1122” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Qtern – fiksēta saksagliptīna un dapagliflozīna devu
kombinācija, ir indicēts pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma ar 2. tipa cukura diabētu:
-
lai uzlabotu glikēmijas kontroli gadījumos, kad metformīns un/vai
sulfonilurīnvielas (SU)
atvasinājumi un viena no Qtern atsevišķajām sastāvdaļām
nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli;
-
ja pacienti jau tiek ārstēti ar brīvu dapagliflozīna un
saksagliptīna kombināciju.
(pieejamos datus par pētītajām kombinācijām skatīt 4.2, 4.4.,
4.5. un 5.1. apakšpunktā.)
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 5 mg saksagliptīna/10 mg dapagliflozīna
tablete vienreiz dienā (skatīt 4.5. un
4.8. apakšpunktu).
_Izlaista deva_
Ja deva ir izlaista un līdz nākamās devas lietošanai ir atlikušas
vismaz 12 stundas, deva ir jālieto. Ja
deva ir izlaista un līdz nākamās devas lietošanai ir atlikušas
mazāk nekā 12 stundas, izlaistā deva nav
jālieto, un nākamā deva jālieto parastajā laikā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Qtern terapijas uzsākšana nav ieteicama pacientiem ar glomerulārās
filtrācijas ātrumu
_[GFĀ] <_ 60 ml/min un tā ir jāpārtrauc, ja GFĀ pastāvīgi ir <
45 ml/min To nedrīkst lietot pacientiem
ar nieru slimību terminālā stadijā 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 07-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন