PRO-DESVENLAFAXINE TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
11-01-2023
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
DESVENLAFAXINE (DESVENLAFAXINE SUCCINATE)
Доступна с:
PRO DOC LIMITEE
код АТС:
N06AX23
ИНН (Международная Имя):
DESVENLAFAXINE
дозировка:
50MG
Фармацевтическая форма:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
состав:
DESVENLAFAXINE (DESVENLAFAXINE SUCCINATE) 50MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
15G/50G
Тип рецепта:
Prescription
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0152509001; AHFS:
Статус Авторизация:
APPROVED
Дата Авторизация:
2022-04-29
Характеристики продукта
_PRO-DESVENLAFAXINE PRODUCT MONOGRAPH _
PAGE 1 OF 50
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PRO-DESVENLAFAXINE
Desvenlafaxine Extended-Release Tablets
50 mg and 100 mg desvenlafaxine (as desvenlafaxine succinate)
ANTIDEPRESSANT
DATE OF REVISION:
JAN 10, 2023
CONTROL NUMBER: 270605
PRO DOC LTÉE
2925 BOULEVARD INDUSTRIEL
LAVAL, QUEBEC
H7L 3W9
_PRO-DESVENLAFAXINE PRODUCT MONOGRAPH _
PAGE 2 OF 50
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
22
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
25
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
27
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
29
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
32
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...............................................................................
32
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................... 32
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
33
PHARMACEUTICAL INFORM
Прочитать полный документ
