Previcox

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

firocoxibbal

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QM01AH90

ИНН (Международная Имя):

firocoxib

Терапевтическая группа:

kutyák

Терапевтические области:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтические показания :

TabletsFor a fájdalom, illetve gyulladás osteoarthritis kutyák. A posztoperatív fájdalom és a lágyrész-, ortopédiai és fogászati ​​műtéthez kapcsolódó gyulladások megkönnyítésére. Szóbeli pasteAlleviation a fájdalom, illetve gyulladás ízületi gyulladás csökkentése, valamint a kapcsolódó sántaság a lovakat.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2004-09-13

тонкая брошюра

                                18
.
3B
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PREVICOX 57 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
PREVICOX 227 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Previcox 57 mg rágótabletta kutyák részére
Previcox 227 mg rágótabletta kutyák részére
firocoxib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Rágótablettánként tartalmaz:
HATÓANYAG:
firocoxib
57 mg
vagy
firocoxib
227 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Vas-oxidok (E172)
Karamell (E150d)
Sárgásbarna, kerek, konvex tabletták, az egyik oldalon kereszt
alakú törésvonallal. A tablettákat 2
vagy 4 egyenlő részre lehet osztani.
4.
JAVALLAT(OK)
Osteoarthritis során fellépő gyulladás és fájdalom
csökkentésére kutyákban.
Lágyszöveti, ortopédiai és fogászati beavatkozás következtében
a műtét után jelentkező fájdalom és
gyulladás csillapítására kutyákban.
5.
ELLENJAVALLATOK
Vemhes és laktáló szukáknak nem adható.
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákban.
20
Nem alkalmazható gastrointestinalis vérzések, vérdyscrasia, vagy
vérzéses rendellenességek
előfordulása esetén.
Nem alkalmazható együtt egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő
szerekkel (NSAID) vagy
kortikoszteroidokkal.
6.
MELLÉKHATÁSOK
[E3]
Hányás és hasmenés előfordulhat, de ezek a reakciók általában
átmenetiek és a kezelés leállításával
visszafordíthatóak. Nagyon ritkán vese- és/vagy májműködési
zavarok jelentkeztek kutyákban az
ajánlott kezelési adagnál. Ritkán idegrendszeri zavarok
jelen
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
0B
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Previcox 57 mg rágótabletta kutyák részére
Previcox 227 mg rágótabletta kutyák részére
firocoxib
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rágótablettánként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Firocoxib
57 mg
vagy
Firocoxib
227 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Vas-oxidok (E172)
Karamell (E150d)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Sárgásbarna, kerek, konvex tabletták, az egyik oldalon kereszt
alakú törésvonallal. A tablettákat 2
vagy 4 egyenlő részre lehet osztani.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Osteoarthritis során fellépő gyulladás és fájdalom
csökkentésére kutyákban.
Lágyszöveti, ortopédiai és fogászati beavatkozás következtében
a műtét után jelentkező fájdalom és
gyulladás csillapítására kutyákban.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Vemhes és laktáló szukáknak nem adható.
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákban.
Nem alkalmazható gastrointestinalis vérzések, vérdyscrasia, vagy
vérzéses rendellenességek
előfordulása esetén.
Nem alkalmazható együtt egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő
szerekkel (NSAID) vagy
kortikoszteroidokkal.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az ajánlott adagot, lásd 4.9. szakasz, nem szabad túllépni.
Nagyon fiatal állatokban, illetve vese-, szív- vagy májműködési
zavarok gyanúja, illetve
beigazolódása esetén a készítmény használata további
kockázatot jelent. Ha az alkalmazás nem
kerülhető el, a kutyák folyamatos állatorvosi ellenőrzést
igényelnek.
Kerülje a készítmény használatát dehidrált, hipovolémiás,
illetve alacsony vérnyomással bíró
állatoknál a nefrotoxici
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-04-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов