Previcox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2012

Bahan aktif:

firocoxibbal

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AH90

INN (Nama Antarabangsa):

firocoxib

Kumpulan terapeutik:

kutyák

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

TabletsFor a fájdalom, illetve gyulladás osteoarthritis kutyák. A posztoperatív fájdalom és a lágyrész-, ortopédiai és fogászati ​​műtéthez kapcsolódó gyulladások megkönnyítésére. Szóbeli pasteAlleviation a fájdalom, illetve gyulladás ízületi gyulladás csökkentése, valamint a kapcsolódó sántaság a lovakat.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2004-09-13

Risalah maklumat

                                18
.
3B
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PREVICOX 57 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
PREVICOX 227 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Previcox 57 mg rágótabletta kutyák részére
Previcox 227 mg rágótabletta kutyák részére
firocoxib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Rágótablettánként tartalmaz:
HATÓANYAG:
firocoxib
57 mg
vagy
firocoxib
227 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Vas-oxidok (E172)
Karamell (E150d)
Sárgásbarna, kerek, konvex tabletták, az egyik oldalon kereszt
alakú törésvonallal. A tablettákat 2
vagy 4 egyenlő részre lehet osztani.
4.
JAVALLAT(OK)
Osteoarthritis során fellépő gyulladás és fájdalom
csökkentésére kutyákban.
Lágyszöveti, ortopédiai és fogászati beavatkozás következtében
a műtét után jelentkező fájdalom és
gyulladás csillapítására kutyákban.
5.
ELLENJAVALLATOK
Vemhes és laktáló szukáknak nem adható.
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákban.
20
Nem alkalmazható gastrointestinalis vérzések, vérdyscrasia, vagy
vérzéses rendellenességek
előfordulása esetén.
Nem alkalmazható együtt egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő
szerekkel (NSAID) vagy
kortikoszteroidokkal.
6.
MELLÉKHATÁSOK
[E3]
Hányás és hasmenés előfordulhat, de ezek a reakciók általában
átmenetiek és a kezelés leállításával
visszafordíthatóak. Nagyon ritkán vese- és/vagy májműködési
zavarok jelentkeztek kutyákban az
ajánlott kezelési adagnál. Ritkán idegrendszeri zavarok
jelen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
0B
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Previcox 57 mg rágótabletta kutyák részére
Previcox 227 mg rágótabletta kutyák részére
firocoxib
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rágótablettánként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Firocoxib
57 mg
vagy
Firocoxib
227 mg
SEGÉDANYAG(OK):
Vas-oxidok (E172)
Karamell (E150d)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Sárgásbarna, kerek, konvex tabletták, az egyik oldalon kereszt
alakú törésvonallal. A tablettákat 2
vagy 4 egyenlő részre lehet osztani.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Osteoarthritis során fellépő gyulladás és fájdalom
csökkentésére kutyákban.
Lágyszöveti, ortopédiai és fogászati beavatkozás következtében
a műtét után jelentkező fájdalom és
gyulladás csillapítására kutyákban.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Vemhes és laktáló szukáknak nem adható.
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákban.
Nem alkalmazható gastrointestinalis vérzések, vérdyscrasia, vagy
vérzéses rendellenességek
előfordulása esetén.
Nem alkalmazható együtt egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő
szerekkel (NSAID) vagy
kortikoszteroidokkal.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az ajánlott adagot, lásd 4.9. szakasz, nem szabad túllépni.
Nagyon fiatal állatokban, illetve vese-, szív- vagy májműködési
zavarok gyanúja, illetve
beigazolódása esetén a készítmény használata további
kockázatot jelent. Ha az alkalmazás nem
kerülhető el, a kutyák folyamatos állatorvosi ellenőrzést
igényelnek.
Kerülje a készítmény használatát dehidrált, hipovolémiás,
illetve alacsony vérnyomással bíró
állatoknál a nefrotoxici
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen