PRAMIPEXOLE Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Доступна с:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

код АТС:

N04BC05

ИНН (Международная Имя):

PRAMIPEXOLE

дозировка:

0.5MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.5MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169002; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2018-01-09

Характеристики продукта

_Monographie de produit PRAMIPEXOLE _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et de 1,5 mg
de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
ANTIPARKINSONIEN /AGONISTE DOPAMINERGIQUE
Numéro de contrôle de la présentation : 257831
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision :
10 novembre 2021
_Monographie de produit PRAMIPEXOLE _
_Page 2 de 59 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
22
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 29
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................