PMS-GLIMEPIRIDE TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
20-02-2014
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
GLIMEPIRIDE
Доступна с:
PHARMASCIENCE INC
код АТС:
A10BB12
ИНН (Международная Имя):
GLIMEPIRIDE
дозировка:
4MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
GLIMEPIRIDE 4MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
100
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
SULFONYLUREAS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0146247003; AHFS:
Статус Авторизация:
CANCELLED PRE MARKET
Дата Авторизация:
2016-10-28
Характеристики продукта
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-GLIMEPIRIDE
Glimepiride Tablets, House Standard
1 mg, 2 mg and 4 mg
Oral Hypoglycemic (Sulfonylurea)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date of Revision:
February 12, 2014
www.pharmascience.com
Submission Control No: 167575
_pms-GLIMEPIRIDE Product Monograph _
_Page 2 of 48_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
.........................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
4
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
..................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS
....................................................................................................
8
DRUG
INTERACTIONS
..................................................................................................
11
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
..............................................................................
14
OVERDOSAGE
................................................................................................................
16
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
............................................................. 17
STORAGE
AND
STABILITY
..........................................................................................
20
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING .............................................. 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...................................................................................
22
PHARMACEUTICAL
INFORMATION
..........................................................................
22
CLINICAL
TRIALS
..........................................................................................................
23
DETAILED
Прочитать полный документ
