PMS-GLIMEPIRIDE TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
20-02-2014
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
GLIMEPIRIDE
Disponibil de la:
PHARMASCIENCE INC
Codul ATC:
A10BB12
INN (nume internaţional):
GLIMEPIRIDE
Dozare:
4MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
GLIMEPIRIDE 4MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
SULFONYLUREAS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0146247003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED PRE MARKET
Data de autorizare:
2016-10-28
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-GLIMEPIRIDE
Glimepiride Tablets, House Standard
1 mg, 2 mg and 4 mg
Oral Hypoglycemic (Sulfonylurea)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date of Revision:
February 12, 2014
www.pharmascience.com
Submission Control No: 167575
_pms-GLIMEPIRIDE Product Monograph _
_Page 2 of 48_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
.........................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
4
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
..................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS
....................................................................................................
8
DRUG
INTERACTIONS
..................................................................................................
11
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
..............................................................................
14
OVERDOSAGE
................................................................................................................
16
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
............................................................. 17
STORAGE
AND
STABILITY
..........................................................................................
20
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING .............................................. 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...................................................................................
22
PHARMACEUTICAL
INFORMATION
..........................................................................
22
CLINICAL
TRIALS
..........................................................................................................
23
DETAILED
Citiți documentul complet
