Pioglitazone Actavis

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

pioglitazonhydroklorid

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf  

код АТС:

A10BG03

ИНН (Международная Имя):

pioglitazone

Терапевтическая группа:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i HbA1c). Hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. I ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon bibehålls (se avsnitt 4.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2012-03-15

тонкая брошюра

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG, 30 MG OCH 45 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETTER
pioglitazon
_(pioglitazoni)_
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pioglitazone Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pioglitazone Actavis
3.
Hur du tar Pioglitazone Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pioglitazone Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PIOGLITAZONE ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pioglitazone Actavis innehåller pioglitazon. Det är ett läkemedel
mot diabetes som används för att
behandla typ 2 diabetes mellitus, när metformin inte är lämpligt
eller gett tillräcklig effekt. Denna typ
av diabetes benämns även ”icke-insulinberoende” och uppstår
vanligtvis i vuxen ålder.
Pioglitazone Actavis hjälper till att hålla blodsockernivån under
kontroll vid typ 2 diabetes så att
kroppen bättre kan utnyttja det insulin som bildas. 3 till 6 månader
efter att du har startat behandlingen
kommer din läkare att undersöka om Pioglitazone Actavis fungerar
för dig.
Pioglitazone Actavis kan användas enbart hos patienter som inte kan
ta metformin och när behandling
med diet och motion inte lyckas hålla blodsockernivån under kontroll
eller kan läggas till andra
behandlingar (såsom metformi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletter
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletter
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (i form av hydroklorid)
_(pioglitazoni)_
.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
Varje 15 mg tablett innehåller 37,77 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (i form av hydroklorid)
_(pioglitazoni)_
.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
Varje 30 mg tablett innehåller 75,54 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletter
Varje tablett innehåller 45 mg pioglitazon (i form av hydroklorid)
_(pioglitazoni)_
.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
Varje 45 mg tablett innehåller 113,31 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletter
Tabletterna är vita, runda, flata, avfasade, 5,5 mm i diameter och
graverade med “TZ15” på ena sidan.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletter
Tabletterna är vita, runda, flata, avfasade, 7 mm i diameter och
graverade med “TZ30” på ena sidan.
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletter
Tabletterna är vita, runda, flata, avfasade, 8 mm i diameter och
graverade med “TZ45” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av
diabetes mellitus typ 2 enligt
nedanstående beskrivning:
som
MONOTERAPI
−
till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) där kost och
motion givit otillräcklig
kontroll och för vilka metformin är olämpligt på grund av
kontraindikationer eller intolerans.
3
som
KOMBINATIONSBEHANDLING
MED ETT ANNAT
peroralt diabetesmedel
−
metformin, till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) med
otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar dos av metformin i mo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 31-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 31-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 31-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 31-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 31-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов