Pioglitazone Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pioglitazonhydroklorid

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf  

Kod ATC:

A10BG03

INN (International Nazwa):

pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Läkemedel som används vid diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, typ 2

Wskazania:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i HbA1c). Hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. I ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon bibehålls (se avsnitt 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2012-03-15

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG, 30 MG OCH 45 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETTER
pioglitazon
_(pioglitazoni)_
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pioglitazone Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pioglitazone Actavis
3.
Hur du tar Pioglitazone Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pioglitazone Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PIOGLITAZONE ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pioglitazone Actavis innehåller pioglitazon. Det är ett läkemedel
mot diabetes som används för att
behandla typ 2 diabetes mellitus, när metformin inte är lämpligt
eller gett tillräcklig effekt. Denna typ
av diabetes benämns även ”icke-insulinberoende” och uppstår
vanligtvis i vuxen ålder.
Pioglitazone Actavis hjälper till att hålla blodsockernivån under
kontroll vid typ 2 diabetes så att
kroppen bättre kan utnyttja det insulin som bildas. 3 till 6 månader
efter att du har startat behandlingen
kommer din läkare att undersöka om Pioglitazone Actavis fungerar
för dig.
Pioglitazone Actavis kan användas enbart hos patienter som inte kan
ta metformin och när behandling
med diet och motion inte lyckas hålla blodsockernivån under kontroll
eller kan läggas till andra
behandlingar (såsom metformi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletter
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletter
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (i form av hydroklorid)
_(pioglitazoni)_
.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
Varje 15 mg tablett innehåller 37,77 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (i form av hydroklorid)
_(pioglitazoni)_
.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
Varje 30 mg tablett innehåller 75,54 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletter
Varje tablett innehåller 45 mg pioglitazon (i form av hydroklorid)
_(pioglitazoni)_
.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
Varje 45 mg tablett innehåller 113,31 mg laktosmonohydrat (se
avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletter
Tabletterna är vita, runda, flata, avfasade, 5,5 mm i diameter och
graverade med “TZ15” på ena sidan.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletter
Tabletterna är vita, runda, flata, avfasade, 7 mm i diameter och
graverade med “TZ30” på ena sidan.
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletter
Tabletterna är vita, runda, flata, avfasade, 8 mm i diameter och
graverade med “TZ45” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av
diabetes mellitus typ 2 enligt
nedanstående beskrivning:
som
MONOTERAPI
−
till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) där kost och
motion givit otillräcklig
kontroll och för vilka metformin är olämpligt på grund av
kontraindikationer eller intolerans.
3
som
KOMBINATIONSBEHANDLING
MED ETT ANNAT
peroralt diabetesmedel
−
metformin, till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) med
otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar dos av metformin i mo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów