Paxlovid

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

nirmatrelvir, ritonavir

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

J05AE30

ИНН (Международная Имя):

nirmatrelvir, ritonavir

Терапевтические области:

COVID-19 virus infection

Терапевтические показания :

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2022-01-28

тонкая брошюра

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Paxlovid 150 mg + 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna růžová potahovaná tableta obsahuje 150 mg nirmatrelviru.
Jedna bílá potahovaná tableta obsahuje 100 mg ritonaviru.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna růžová 150mg potahovaná tableta nirmatrelviru obsahuje 176
mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nirmatrelvir
Potahovaná tableta (tableta).
Růžová, oválná, o rozměrech přibližně 17,6 mm na délku a 8,6
mm na šířku s vyraženým nápisem
„PFE“ na jedné straně a „3CL“ na druhé straně.
Ritonavir
Potahovaná tableta (tableta).
Bílá až téměř bílá tableta ve tvaru tobolky, o rozměrech
přibližně 17,1 mm na délku a 9,1 mm na šířku
s vyraženým nápisem „H“ na jedné straně a „R9“ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Paxlovid je indikován k léčbě onemocnění covid-19 u
dospělých pacientů, kteří nevyžadují
doplňkovou léčbu kyslíkem a u kterých je zvýšené riziko
progrese do závažné formy onemocnění
covid-19 (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 300 mg nirmatrelviru (dvě 150mg tablety) se
100 mg ritonaviru (jedna 100mg
tableta), vše se užívá společně perorálně každých 12 hodin
po dobu 5 dnů. Přípravek Paxlovid je nutno
podávat co nejdříve po stanovení diagnózy onemocnění covid-19 a
do 5 dnů od nástupu příznaků.
Dokončení úplné 5denní léčebné kúry se po zahájení léčby
přípravkem Paxlovid doporučuje
i v případě, že pacient vyžaduje hospitalizaci kvůli
závažnému nebo k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Paxlovid 150 mg + 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna růžová potahovaná tableta obsahuje 150 mg nirmatrelviru.
Jedna bílá potahovaná tableta obsahuje 100 mg ritonaviru.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna růžová 150mg potahovaná tableta nirmatrelviru obsahuje 176
mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nirmatrelvir
Potahovaná tableta (tableta).
Růžová, oválná, o rozměrech přibližně 17,6 mm na délku a 8,6
mm na šířku s vyraženým nápisem
„PFE“ na jedné straně a „3CL“ na druhé straně.
Ritonavir
Potahovaná tableta (tableta).
Bílá až téměř bílá tableta ve tvaru tobolky, o rozměrech
přibližně 17,1 mm na délku a 9,1 mm na šířku
s vyraženým nápisem „H“ na jedné straně a „R9“ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Paxlovid je indikován k léčbě onemocnění covid-19 u
dospělých pacientů, kteří nevyžadují
doplňkovou léčbu kyslíkem a u kterých je zvýšené riziko
progrese do závažné formy onemocnění
covid-19 (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 300 mg nirmatrelviru (dvě 150mg tablety) se
100 mg ritonaviru (jedna 100mg
tableta), vše se užívá společně perorálně každých 12 hodin
po dobu 5 dnů. Přípravek Paxlovid je nutno
podávat co nejdříve po stanovení diagnózy onemocnění covid-19 a
do 5 dnů od nástupu příznaků.
Dokončení úplné 5denní léčebné kúry se po zahájení léčby
přípravkem Paxlovid doporučuje
i v případě, že pacient vyžaduje hospitalizaci kvůli
závažnému nebo k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов