Paxlovid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

nirmatrelvir, ritonavir

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

J05AE30

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nirmatrelvir, ritonavir

Gydymo sritis:

COVID-19 virus infection

Terapinės indikacijos:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2022-01-28

Pakuotės lapelis

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Paxlovid 150 mg + 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna růžová potahovaná tableta obsahuje 150 mg nirmatrelviru.
Jedna bílá potahovaná tableta obsahuje 100 mg ritonaviru.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna růžová 150mg potahovaná tableta nirmatrelviru obsahuje 176
mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nirmatrelvir
Potahovaná tableta (tableta).
Růžová, oválná, o rozměrech přibližně 17,6 mm na délku a 8,6
mm na šířku s vyraženým nápisem
„PFE“ na jedné straně a „3CL“ na druhé straně.
Ritonavir
Potahovaná tableta (tableta).
Bílá až téměř bílá tableta ve tvaru tobolky, o rozměrech
přibližně 17,1 mm na délku a 9,1 mm na šířku
s vyraženým nápisem „H“ na jedné straně a „R9“ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Paxlovid je indikován k léčbě onemocnění covid-19 u
dospělých pacientů, kteří nevyžadují
doplňkovou léčbu kyslíkem a u kterých je zvýšené riziko
progrese do závažné formy onemocnění
covid-19 (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 300 mg nirmatrelviru (dvě 150mg tablety) se
100 mg ritonaviru (jedna 100mg
tableta), vše se užívá společně perorálně každých 12 hodin
po dobu 5 dnů. Přípravek Paxlovid je nutno
podávat co nejdříve po stanovení diagnózy onemocnění covid-19 a
do 5 dnů od nástupu příznaků.
Dokončení úplné 5denní léčebné kúry se po zahájení léčby
přípravkem Paxlovid doporučuje
i v případě, že pacient vyžaduje hospitalizaci kvůli
závažnému nebo k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Paxlovid 150 mg + 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna růžová potahovaná tableta obsahuje 150 mg nirmatrelviru.
Jedna bílá potahovaná tableta obsahuje 100 mg ritonaviru.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna růžová 150mg potahovaná tableta nirmatrelviru obsahuje 176
mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nirmatrelvir
Potahovaná tableta (tableta).
Růžová, oválná, o rozměrech přibližně 17,6 mm na délku a 8,6
mm na šířku s vyraženým nápisem
„PFE“ na jedné straně a „3CL“ na druhé straně.
Ritonavir
Potahovaná tableta (tableta).
Bílá až téměř bílá tableta ve tvaru tobolky, o rozměrech
přibližně 17,1 mm na délku a 9,1 mm na šířku
s vyraženým nápisem „H“ na jedné straně a „R9“ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Paxlovid je indikován k léčbě onemocnění covid-19 u
dospělých pacientů, kteří nevyžadují
doplňkovou léčbu kyslíkem a u kterých je zvýšené riziko
progrese do závažné formy onemocnění
covid-19 (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 300 mg nirmatrelviru (dvě 150mg tablety) se
100 mg ritonaviru (jedna 100mg
tableta), vše se užívá společně perorálně každých 12 hodin
po dobu 5 dnů. Přípravek Paxlovid je nutno
podávat co nejdříve po stanovení diagnózy onemocnění covid-19 a
do 5 dnů od nástupu příznaků.
Dokončení úplné 5denní léčebné kúry se po zahájení léčby
přípravkem Paxlovid doporučuje
i v případě, že pacient vyžaduje hospitalizaci kvůli
závažnému nebo k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją